- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00300001
Home-Based Symptom Monitoring: Its Impact on Cancer Care Team Behaviors and Patient Outcomes
2006년 8월 23일 업데이트: Community Cancer Care
The primary research objective of this protocol is to evaluate the impact of integrating a home-based symptom monitoring system in the day-to-day care of cancer patients in community settings on the frequency of supportive symptom interventions, symptom severity, and quality of life.
연구 개요
상세 설명
Patients will be randomly assigned to one of two groups.
One group will be offered an Internet assisted home-based symptom reporting system Cancer Symptom Monitor (CSM) for a twelve-month study period.
Patient and care team evaluations will be measured using quantitative and qualitative methods (via focus groups).
The second group will receive "standard care" without home-based symptom monitoring.
Both groups will be evaluated at baseline, 1, 2, 3, 6, 9, & 12 months, for symptom levels and overall quality of life during the twelve-month study period.
연구 유형
관찰
등록
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- 모병
- Quality Oncology Care, Inc.
-
수석 연구원:
- Dale E Theobald, PhD, MD
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46256
- 모병
- Community Regional Cancer Center-Community Hospital North
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수석 연구원:
- Dale E Theobald, PhD, MD
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Martinsville, Indiana, 미국, 46151
- 모병
- Morgan Hospital and Medical Center
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수석 연구원:
- Dale E. Theobald, PhD, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
18 years old or older Diagnosis of solid tumor or hematologic malignancy Starting active treatment (chemotherapy or hormonal therapy) Must be able to give informed consent & consent to use the Cancer Symptom Monitor -
Exclusion Criteria:
Inability to give informed consent Life expectancy of less than 3 months Subject has any kind of disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with study procedures.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Dale E. Theobald, PhD, MD, Community Cancer Care, Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 3월 3일
처음 게시됨 (추정)
2006년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2006년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2005-0186
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