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Home-Based Symptom Monitoring: Its Impact on Cancer Care Team Behaviors and Patient Outcomes

23 agosto 2006 aggiornato da: Community Cancer Care
The primary research objective of this protocol is to evaluate the impact of integrating a home-based symptom monitoring system in the day-to-day care of cancer patients in community settings on the frequency of supportive symptom interventions, symptom severity, and quality of life.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Patients will be randomly assigned to one of two groups. One group will be offered an Internet assisted home-based symptom reporting system Cancer Symptom Monitor (CSM) for a twelve-month study period. Patient and care team evaluations will be measured using quantitative and qualitative methods (via focus groups). The second group will receive "standard care" without home-based symptom monitoring. Both groups will be evaluated at baseline, 1, 2, 3, 6, 9, & 12 months, for symptom levels and overall quality of life during the twelve-month study period.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Reclutamento
        • Quality Oncology Care, Inc.
        • Investigatore principale:
          • Dale E Theobald, PhD, MD
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46256
        • Reclutamento
        • Community Regional Cancer Center-Community Hospital North
        • Investigatore principale:
          • Dale E Theobald, PhD, MD
      • Martinsville, Indiana, Stati Uniti, 46151
        • Reclutamento
        • Morgan Hospital and Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Dale E. Theobald, PhD, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

18 years old or older Diagnosis of solid tumor or hematologic malignancy Starting active treatment (chemotherapy or hormonal therapy) Must be able to give informed consent & consent to use the Cancer Symptom Monitor -

Exclusion Criteria:

Inability to give informed consent Life expectancy of less than 3 months Subject has any kind of disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with study procedures.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dale E. Theobald, PhD, MD, Community Cancer Care, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2006

Ultimo verificato

1 agosto 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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