Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease and/ or Hypertension
2015年8月19日 更新者：Erling Bjerregaard Pedersen
Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease or Hypertension
The investigators want to test the hypothesis that patients with chronic renal disease have a poorer ability to preserve water after being thirsty and a poorer ability to excrete water after a load of fluid.
They presume that these abilities become poorer when renal insufficiency progresses.
The investigators further hypothesize that patients with hypertension also have a decreased ability to concentrate and dilute urine.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ringkjoebing
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Holstebro、Ringkjoebing、デンマーク、7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Healthy participants were recruited by advertisements in public and private institutions Patients with primary hypertension or chronic renal failure were recruited from the Out-patients' Clinic, Department of Medicine, Section of Nephrology, Holstebro Hospital
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic renal insufficiency, aged between 18 and 65, both men and women
- Creatinine clearance between 30-59 ml/min
- Patients with hypertension, aged between 18 and 65, both men and women; hypertension is defined as a mean arterial blood pressure in the daytime that is more than 140/90 mm Hg.
- Healthy volunteers, aged between 18 and 65, both men and women
Exclusion Criteria:
- Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, liver, brain, and endocrine organs
- Cancer
- Alcohol abuse
- Medicine abuse
- Pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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透析患者
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with or wthout glucose added to dialysis fluid
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Erling B Pedersen, Professor、Holstebro, Holstebro, Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年5月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年4月11日
最初の投稿 (見積もり)
2006年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月19日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MED. RES.HOS 2004 03/IT
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