Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease and/ or Hypertension
19 augustus 2015 bijgewerkt door: Erling Bjerregaard Pedersen
Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease or Hypertension
The investigators want to test the hypothesis that patients with chronic renal disease have a poorer ability to preserve water after being thirsty and a poorer ability to excrete water after a load of fluid.
They presume that these abilities become poorer when renal insufficiency progresses.
The investigators further hypothesize that patients with hypertension also have a decreased ability to concentrate and dilute urine.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ringkjoebing
-
Holstebro, Ringkjoebing, Denemarken, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Healthy participants were recruited by advertisements in public and private institutions Patients with primary hypertension or chronic renal failure were recruited from the Out-patients' Clinic, Department of Medicine, Section of Nephrology, Holstebro Hospital
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic renal insufficiency, aged between 18 and 65, both men and women
- Creatinine clearance between 30-59 ml/min
- Patients with hypertension, aged between 18 and 65, both men and women; hypertension is defined as a mean arterial blood pressure in the daytime that is more than 140/90 mm Hg.
- Healthy volunteers, aged between 18 and 65, both men and women
Exclusion Criteria:
- Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, liver, brain, and endocrine organs
- Cancer
- Alcohol abuse
- Medicine abuse
- Pregnancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Dialyse patiënten
|
|
with or wthout glucose added to dialysis fluid
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro, Holstebro, Denmark
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
12 april 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MED. RES.HOS 2004 03/IT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .