- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00313430
Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease and/ or Hypertension
19 août 2015 mis à jour par: Erling Bjerregaard Pedersen
Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease or Hypertension
The investigators want to test the hypothesis that patients with chronic renal disease have a poorer ability to preserve water after being thirsty and a poorer ability to excrete water after a load of fluid.
They presume that these abilities become poorer when renal insufficiency progresses.
The investigators further hypothesize that patients with hypertension also have a decreased ability to concentrate and dilute urine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ringkjoebing
-
Holstebro, Ringkjoebing, Danemark, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthy participants were recruited by advertisements in public and private institutions Patients with primary hypertension or chronic renal failure were recruited from the Out-patients' Clinic, Department of Medicine, Section of Nephrology, Holstebro Hospital
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic renal insufficiency, aged between 18 and 65, both men and women
- Creatinine clearance between 30-59 ml/min
- Patients with hypertension, aged between 18 and 65, both men and women; hypertension is defined as a mean arterial blood pressure in the daytime that is more than 140/90 mm Hg.
- Healthy volunteers, aged between 18 and 65, both men and women
Exclusion Criteria:
- Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, liver, brain, and endocrine organs
- Cancer
- Alcohol abuse
- Medicine abuse
- Pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Patients dialysés
|
with or wthout glucose added to dialysis fluid
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro, Holstebro, Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2006
Première publication (Estimation)
12 avril 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MED. RES.HOS 2004 03/IT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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