Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease and/ or Hypertension
19. August 2015 aktualisiert von: Erling Bjerregaard Pedersen
Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease or Hypertension
The investigators want to test the hypothesis that patients with chronic renal disease have a poorer ability to preserve water after being thirsty and a poorer ability to excrete water after a load of fluid.
They presume that these abilities become poorer when renal insufficiency progresses.
The investigators further hypothesize that patients with hypertension also have a decreased ability to concentrate and dilute urine.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ringkjoebing
-
Holstebro, Ringkjoebing, Dänemark, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Healthy participants were recruited by advertisements in public and private institutions Patients with primary hypertension or chronic renal failure were recruited from the Out-patients' Clinic, Department of Medicine, Section of Nephrology, Holstebro Hospital
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic renal insufficiency, aged between 18 and 65, both men and women
- Creatinine clearance between 30-59 ml/min
- Patients with hypertension, aged between 18 and 65, both men and women; hypertension is defined as a mean arterial blood pressure in the daytime that is more than 140/90 mm Hg.
- Healthy volunteers, aged between 18 and 65, both men and women
Exclusion Criteria:
- Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, liver, brain, and endocrine organs
- Cancer
- Alcohol abuse
- Medicine abuse
- Pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Dialysepatienten
|
|
with or wthout glucose added to dialysis fluid
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro, Holstebro, Denmark
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. April 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MED. RES.HOS 2004 03/IT
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hypertonie
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich