Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease and/ or Hypertension

19 agosto 2015 aggiornato da: Erling Bjerregaard Pedersen

Urinary Concentration and Diluting Ability in Patients With Chronic Renal Disease or Hypertension

The investigators want to test the hypothesis that patients with chronic renal disease have a poorer ability to preserve water after being thirsty and a poorer ability to excrete water after a load of fluid. They presume that these abilities become poorer when renal insufficiency progresses. The investigators further hypothesize that patients with hypertension also have a decreased ability to concentrate and dilute urine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ringkjoebing
      • Holstebro, Ringkjoebing, Danimarca, 7500
        • Department of Medicine, Holstebro Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy participants were recruited by advertisements in public and private institutions Patients with primary hypertension or chronic renal failure were recruited from the Out-patients' Clinic, Department of Medicine, Section of Nephrology, Holstebro Hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with chronic renal insufficiency, aged between 18 and 65, both men and women
  • Creatinine clearance between 30-59 ml/min
  • Patients with hypertension, aged between 18 and 65, both men and women; hypertension is defined as a mean arterial blood pressure in the daytime that is more than 140/90 mm Hg.
  • Healthy volunteers, aged between 18 and 65, both men and women

Exclusion Criteria:

  • Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, liver, brain, and endocrine organs
  • Cancer
  • Alcohol abuse
  • Medicine abuse
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti in dialisi
with or wthout glucose added to dialysis fluid

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro, Holstebro, Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi