Angiotensin-Converting Enzyme Polymorphism and Acute Renal Failure (ECAREA)
2008年1月16日 更新者：University Hospital, Caen
Evaluation of the Impact of the Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism on the Development of Acute Renal Failure in Critically Ill Patients
Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated.
Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.
調査の概要
詳細な説明
Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated.
Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14000
- Medical Intensive care Unit; Caen University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Consecutive patients admitted to ICU fore more than 48 hours
説明
Inclusion Criteria:
- Age > 18 yrs
- ICU stay > 48 hours
Exclusion Criteria:
- Age < 18 yrs
- Creatinine > 180 µmol/L
- Absence of consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Incidence of ARF
時間枠：During ICU stay
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During ICU stay
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Mortality
時間枠：ICU and Hospital mortality
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ICU and Hospital mortality
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Damien du Cheyron, MD、University Hospital, Caen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年5月1日
研究の完了 (実際)
2006年11月1日
試験登録日
最初に提出
2006年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年4月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年1月16日
最終確認日
2008年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 05-130
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。