Angiotensin-Converting Enzyme Polymorphism and Acute Renal Failure (ECAREA)
16 января 2008 г. обновлено: University Hospital, Caen
Evaluation of the Impact of the Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism on the Development of Acute Renal Failure in Critically Ill Patients
Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated.
Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated.
Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14000
- Medical Intensive care Unit; Caen University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Consecutive patients admitted to ICU fore more than 48 hours
Описание
Inclusion Criteria:
- Age > 18 yrs
- ICU stay > 48 hours
Exclusion Criteria:
- Age < 18 yrs
- Creatinine > 180 µmol/L
- Absence of consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Incidence of ARF
Временное ограничение: During ICU stay
|
During ICU stay
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Mortality
Временное ограничение: ICU and Hospital mortality
|
ICU and Hospital mortality
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Damien du Cheyron, MD, University Hospital, Caen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 апреля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 января 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2008 г.
Последняя проверка
1 января 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05-130
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .