Angiotensin-Converting Enzyme Polymorphism and Acute Renal Failure (ECAREA)
16 gennaio 2008 aggiornato da: University Hospital, Caen
Evaluation of the Impact of the Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism on the Development of Acute Renal Failure in Critically Ill Patients
Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated.
Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated.
Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Caen, Francia, 14000
- Medical Intensive care Unit; Caen University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Consecutive patients admitted to ICU fore more than 48 hours
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age > 18 yrs
- ICU stay > 48 hours
Exclusion Criteria:
- Age < 18 yrs
- Creatinine > 180 µmol/L
- Absence of consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidence of ARF
Lasso di tempo: During ICU stay
|
During ICU stay
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mortality
Lasso di tempo: ICU and Hospital mortality
|
ICU and Hospital mortality
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Damien du Cheyron, MD, University Hospital, Caen
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 aprile 2006
Primo Inserito (Stima)
21 aprile 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 gennaio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05-130
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