Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angiotensin-Converting Enzyme Polymorphism and Acute Renal Failure (ECAREA)

16 januari 2008 bijgewerkt door: University Hospital, Caen

Evaluation of the Impact of the Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism on the Development of Acute Renal Failure in Critically Ill Patients

Associations between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and occurrence and outcome of ARDS, and with respiratory complications post cardiopulmonary bypass have already been demonstrated. Based on physiological effects of angiotensin II, we hypothesized that the I allele of the angiotensin-converting enzyme Insertion/Deletion polymorphism may be associated with a higher risk of acute renal failure in critically ill patients.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Procedure: Blood sampling for PCR

Gedetailleerde beschrijving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Caen, Frankrijk, 14000
    - Medical Intensive care Unit; Caen University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Consecutive patients admitted to ICU fore more than 48 hours

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age > 18 yrs
ICU stay > 48 hours

Exclusion Criteria:

Age < 18 yrs
Creatinine > 180 µmol/L
Absence of consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Incidence of ARF Tijdsspanne: During ICU stay	During ICU stay

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Mortality Tijdsspanne: ICU and Hospital mortality	ICU and Hospital mortality

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Caen

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Damien du Cheyron, MD, University Hospital, Caen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

du Cheyron D, Fradin S, Ramakers M, Terzi N, Guillotin D, Bouchet B, Daubin C, Charbonneau P. Angiotensin converting enzyme insertion/deletion genetic polymorphism: its impact on renal function in critically ill patients. Crit Care Med. 2008 Dec;36(12):3178-83. doi: 10.1097/CCM.0b013e318186a299.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria