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Preheating of Femur Component in Hybrid Total Hip Arthroplasty

2015年4月9日 更新者:Northern Orthopaedic Division, Denmark

Comparison Between Preheated and Non-preheated Femur Component in Hybrid Total Hip Arthroplasty (THA) A Prospective Randomized Study of the 80 THA Using Radiostereometry.

Background

  • Recently published studies confirm that preheating of femoral component enhances shear strength of implant-cement interface. Both Iesaka et al 2003 and Jafri et al 2004 showed reduction in cement porosity on cement-implant interface with preheated femur components. We will use the radiostereometry analysis (RSA) to investigate how the preheating of femur component influence on prosthesis survivorship. There are no clinical controlled studies performed to the date.

The aim of the study

  • Comparison of the migration rates between preheated and non-preheated femur components, analyzed with RSA.

Methods

  • Randomization of 80 patients into 2 groups with 40 in each. All patients will undergo standard hybrid total hip replacement. In group one the femur component (Bi-Metric, Interlock Biomet) will be preheated to 40 degrees of Celsius before cementation. In group two: the control group, the femur component will be of room temperature. We will measure the temperature at cement bone interface during the operation with use of thermocouple electrodes inserted through separate drill hole in the femur. The measurements will be recorded every 10 seconds. The patients will follow the standard postoperative rehabilitation program.
  • The RSA analysis will be performed the first day after the operation and at 3, 12, 24 months postoperatively.
  • The Dual-energy X-ray absorptiometry scanning (DEXA) of the femur will be performed at the first week after the operation and at 12 and 24 months postoperatively.
  • The patients will be followed both clinically and radiologically at 1 and 2 years after the operation (Harris Hip Score).
  • The results will be expressed as mean + SD (in mm). ANOVA statistical analysis will be used to confirm the differences between the groups.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Farsoe、デンマーク、9640
        • Farsoe Hospital, Northern Orthopaedic Division

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • The patients suffering of hip osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • The patients with ASA score >II
  • The patients with cancer
  • The secondary coxarthrosis after the trauma
  • Any vascular or neuromuscular diseases affecting the hip.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Stem migration in mm
時間枠:2 years
2 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Bone mineral density g/cm2
時間枠:2 years
2 years
Temperature at bone-cement interface, degrees in Celsius
時間枠:peroperatively
peroperatively
Serum- Titanium measurements in blood samples
時間枠:Not defined
Not defined

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mogens B Jørgensen, M.D.、Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark
  • 主任研究者:Mogens B Laursen, M.D., Ph.D、Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark
  • 主任研究者:Lotte Borgwardt, dr.、Frederikberg Hospital, Copenhagen
  • スタディチェア:Kjeld Søballe, Ph.D., MD.、University Hospital of Aarhus
  • スタディディレクター:Poul T Nielsen, M.D.、Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年5月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月9日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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