ビグアニドで治療された 2 型糖尿病患者におけるミグリトールの二重盲検試験
2008年10月8日 更新者：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
この研究の目的は、ビグアニドで治療された2型糖尿病患者におけるミグリトールの臨床的有効性と安全性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aichi、日本
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Chiba、日本
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Fukuoka、日本
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Gifu、日本
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Gunma、日本
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Hokkaido、日本
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Ibaragi、日本
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Kanagawa、日本
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Kumamoto、日本
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Miyazaki、日本
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Osaka、日本
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Saitama、日本
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Tochigi、日本
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～69年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ビグアニドで治療された2型糖尿病患者
- 食後の血漿グルコースおよびHbA1cの基準が満たされている
除外基準:
- 1型糖尿病
- 他の抗糖尿病薬またはインスリンで治療されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2006年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月8日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。