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Ensaio duplo-cego de miglitol em pacientes diabéticos tipo 2 tratados com biguanida

8 de outubro de 2008 atualizado por: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia clínica e a segurança do Miglitol em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 tratados com Biguanida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
      • Aichi, Japão
      • Chiba, Japão
      • Fukuoka, Japão
      • Gifu, Japão
      • Gunma, Japão
      • Hokkaido, Japão
      • Ibaragi, Japão
      • Kanagawa, Japão
      • Kumamoto, Japão
      • Miyazaki, Japão
      • Osaka, Japão
      • Saitama, Japão
      • Tochigi, Japão

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 69 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diabéticos tipo 2 tratados com biguanida
  • Critérios para glicose plasmática pós-prandial e HbA1c são atendidos

Critério de exclusão:

  • diabetes tipo 1
  • Pacientes tratados com outros medicamentos antidiabéticos ou insulina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

10 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MG1008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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