Podwójnie ślepa próba Miglitolu u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych biguanidem
8 października 2008 zaktualizowane przez: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Celem tego badania jest ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Miglitolu u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych biguanidem.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aichi, Japonia
-
Chiba, Japonia
-
Fukuoka, Japonia
-
Gifu, Japonia
-
Gunma, Japonia
-
Hokkaido, Japonia
-
Ibaragi, Japonia
-
Kanagawa, Japonia
-
Kumamoto, Japonia
-
Miyazaki, Japonia
-
Osaka, Japonia
-
Saitama, Japonia
-
Tochigi, Japonia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 69 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczeni biguanidem
- Kryteria dotyczące stężenia glukozy w osoczu po posiłku i HbA1c są spełnione
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca typu 1
- Pacjenci leczeni innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
7 czerwca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
10 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MG1008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .