Evaluate Efficacy of Certolizumab in Crohn's Patients With Draining Fistulas
2012年5月25日 更新者：UCB Pharma
A Phase IIIB Multicenter, Open Label, Randomized Clinical Trial Evaluating Efficacy of Certolizumab Pegol, a PEGylated Fab Fragment of Humanized Antibody to Tumor Necrosis Factor (TNF) in Crohn's Disease Patients With Draining Fistulas.
To investigate the clinical efficacy of certolizumab pegol for fistula closure in Crohn's disease subjects with active draining fistulas.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with single or multiple fistulas, including perianal and enterocutaneous fistulas for at least 3 months as a complication of Crohn's disease
Exclusion Criteria:
- Symptomatic obstructive intestinal strictures, bowel resection, proctocolectomy or total colectomy, abscesses present at screening, current total parenteral nutrition, short bowel syndrome.
- All the concomitant diseases or pathological conditions that could interfere with Crohn's disease assessment or to be harmful for the well being of the patient.
- Previous clinical trials and previous biological therapy that could interfere with the results in the present clinical trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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Investigation of Clinical efficacy of certolizumab pegol for fistula closure, as measured by the proportion of patients with fistula improvement after 16 weeks of treatment.
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二次結果の測定
結果測定 |
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Investigation of Clinical efficacy of certolizumab pegol for maintenance of fistula closure.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Krassimir Mitchev, MD、UCB / Global Medical Affairs
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
2006年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月25日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。