Safety and Immunogenicity of an Intramuscular Pandemic Influenza Vaccine in Adults and the Elderly
2014年1月10日 更新者:Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Based on the results from a previous formulation/dosage ranging trial, this phase II multicenter, open trial was designed to determine the safety and immunogenicity of two vaccine formulation/dosages with and without adjuvant 21 days after each vaccination in adults (18 to 60 years and in the elderly (> 60 years) as required by the European Medicines Agency (EMEA) guideline.
The antibody persistence until the booster vaccination at 6 or 12 months will also be evaluated.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
600
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria :
- Aged over 18 years on the day of inclusion
- Informed consent form signed
- Able to attend all scheduled visits and to comply with all trial procedures
- For a woman, inability to bear a child or negative urine pregnancy test
- For a woman of child-bearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior and at least 4 weeks after to each vaccination.
Exclusion Criteria :
- Systemic hypersensitivity to any component of the vaccine or a life-threatening reaction after previous administration of a vaccine containing the same substances
- Febrile illness (oral temperature ≥ 37.5°C) on the day of inclusion
- Breast-feeding
- Previous vaccination with an avian flu vaccine
- Participation in a clinical trial (drug, device, or medical procedure) within 4 weeks prior to the first vaccination
- Planned participation in another clinical trial during the present trial period
- Congenital or acquired immunodeficiency, or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months or long-term systemic corticosteroid therapy
- Chronic illness that could interfere with trial conduct or completion (e.g. cardiac, renal, diabetes, or auto-immune disorders)
- Current alcohol or drug abuse that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures
- Receipt of blood or blood-derived products within the past 3 months
- Any vaccination within 4 weeks prior to the first trial vaccination
- Vaccination planned within 4 weeks after any trial vaccination
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination
- Subject deprived of freedom by an administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized without his/her consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Study Group 1
Vaccine with adjuvant
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0.5mL, Intramuscular
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実験的:Study Group 2
Vaccine without adjuvant
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0.5mL, Intramuscular
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
To provide information concerning the safety of an A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus vaccine
時間枠:21 Days post-vaccination
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21 Days post-vaccination
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lazarus R, Kelly S, Snape MD, Vandermeulen C, Voysey M, Hoppenbrouwers K, Hens A, Van Damme P, Pepin S, Leroux-Roels I, Leroux-Roels G, Pollard AJ. Antibody Persistence and Booster Responses to Split-Virion H5N1 Avian Influenza Vaccine in Young and Elderly Adults. PLoS One. 2016 Nov 4;11(11):e0165384. doi: 10.1371/journal.pone.0165384. eCollection 2016.
- Leroux-Roels I, Van der Wielen M, Kafeja F, Vandermeulen C, Lazarus R, Snape MD, John T, Carre C, Nougarede N, Pepin S, Leroux-Roels G, Hoppenbrouwers K, Pollard AJ, Van Damme P. Humoral and cellular immune responses to split-virion H5N1 influenza vaccine in young and elderly adults. Vaccine. 2009 Nov 16;27(49):6918-25. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.08.110. Epub 2009 Sep 15.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月21日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月10日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GPA02
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