- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00415129
Safety and Immunogenicity of an Intramuscular Pandemic Influenza Vaccine in Adults and the Elderly
10 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Based on the results from a previous formulation/dosage ranging trial, this phase II multicenter, open trial was designed to determine the safety and immunogenicity of two vaccine formulation/dosages with and without adjuvant 21 days after each vaccination in adults (18 to 60 years and in the elderly (> 60 years) as required by the European Medicines Agency (EMEA) guideline.
The antibody persistence until the booster vaccination at 6 or 12 months will also be evaluated.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
600
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia
-
Leuven, Belgia
-
Wilrijk, Belgia
-
-
-
-
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria :
- Aged over 18 years on the day of inclusion
- Informed consent form signed
- Able to attend all scheduled visits and to comply with all trial procedures
- For a woman, inability to bear a child or negative urine pregnancy test
- For a woman of child-bearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior and at least 4 weeks after to each vaccination.
Exclusion Criteria :
- Systemic hypersensitivity to any component of the vaccine or a life-threatening reaction after previous administration of a vaccine containing the same substances
- Febrile illness (oral temperature ≥ 37.5°C) on the day of inclusion
- Breast-feeding
- Previous vaccination with an avian flu vaccine
- Participation in a clinical trial (drug, device, or medical procedure) within 4 weeks prior to the first vaccination
- Planned participation in another clinical trial during the present trial period
- Congenital or acquired immunodeficiency, or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months or long-term systemic corticosteroid therapy
- Chronic illness that could interfere with trial conduct or completion (e.g. cardiac, renal, diabetes, or auto-immune disorders)
- Current alcohol or drug abuse that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures
- Receipt of blood or blood-derived products within the past 3 months
- Any vaccination within 4 weeks prior to the first trial vaccination
- Vaccination planned within 4 weeks after any trial vaccination
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination
- Subject deprived of freedom by an administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized without his/her consent.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Study Group 1
Vaccine with adjuvant
|
0.5mL, Intramuscular
|
|
Eksperymentalny: Study Group 2
Vaccine without adjuvant
|
0.5mL, Intramuscular
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To provide information concerning the safety of an A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus vaccine
Ramy czasowe: 21 Days post-vaccination
|
21 Days post-vaccination
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Lazarus R, Kelly S, Snape MD, Vandermeulen C, Voysey M, Hoppenbrouwers K, Hens A, Van Damme P, Pepin S, Leroux-Roels I, Leroux-Roels G, Pollard AJ. Antibody Persistence and Booster Responses to Split-Virion H5N1 Avian Influenza Vaccine in Young and Elderly Adults. PLoS One. 2016 Nov 4;11(11):e0165384. doi: 10.1371/journal.pone.0165384. eCollection 2016.
- Leroux-Roels I, Van der Wielen M, Kafeja F, Vandermeulen C, Lazarus R, Snape MD, John T, Carre C, Nougarede N, Pepin S, Leroux-Roels G, Hoppenbrouwers K, Pollard AJ, Van Damme P. Humoral and cellular immune responses to split-virion H5N1 influenza vaccine in young and elderly adults. Vaccine. 2009 Nov 16;27(49):6918-25. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.08.110. Epub 2009 Sep 15.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GPA02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .