Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Safety and Immunogenicity of an Intramuscular Pandemic Influenza Vaccine in Adults and the Elderly

10. januar 2014 opdateret af: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Based on the results from a previous formulation/dosage ranging trial, this phase II multicenter, open trial was designed to determine the safety and immunogenicity of two vaccine formulation/dosages with and without adjuvant 21 days after each vaccination in adults (18 to 60 years and in the elderly (> 60 years) as required by the European Medicines Agency (EMEA) guideline. The antibody persistence until the booster vaccination at 6 or 12 months will also be evaluated.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria :

  • Aged over 18 years on the day of inclusion
  • Informed consent form signed
  • Able to attend all scheduled visits and to comply with all trial procedures
  • For a woman, inability to bear a child or negative urine pregnancy test
  • For a woman of child-bearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior and at least 4 weeks after to each vaccination.

Exclusion Criteria :

  • Systemic hypersensitivity to any component of the vaccine or a life-threatening reaction after previous administration of a vaccine containing the same substances
  • Febrile illness (oral temperature ≥ 37.5°C) on the day of inclusion
  • Breast-feeding
  • Previous vaccination with an avian flu vaccine
  • Participation in a clinical trial (drug, device, or medical procedure) within 4 weeks prior to the first vaccination
  • Planned participation in another clinical trial during the present trial period
  • Congenital or acquired immunodeficiency, or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months or long-term systemic corticosteroid therapy
  • Chronic illness that could interfere with trial conduct or completion (e.g. cardiac, renal, diabetes, or auto-immune disorders)
  • Current alcohol or drug abuse that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures
  • Receipt of blood or blood-derived products within the past 3 months
  • Any vaccination within 4 weeks prior to the first trial vaccination
  • Vaccination planned within 4 weeks after any trial vaccination
  • Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination
  • Subject deprived of freedom by an administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized without his/her consent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Study Group 1
Vaccine with adjuvant
0.5mL, Intramuscular
Eksperimentel: Study Group 2
Vaccine without adjuvant
0.5mL, Intramuscular

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To provide information concerning the safety of an A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus vaccine
Tidsramme: 21 Days post-vaccination
21 Days post-vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2006

Først opslået (Skøn)

22. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus

3
Abonner