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Dasatinib in Treating Patients With Stage III Melanoma That Cannot Be Removed By Surgery or Stage IV Melanoma

2014年4月29日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

A Phase 2 Study of Dasatinib in Advanced Melanoma

This phase II trial is studying how well dasatinib works in treating patients with stage III melanoma that cannot be removed by surgery or stage IV melanoma. Dasatinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the objective response rate in patients with stage III unresectable or stage IV melanoma treated with dasatinib.

II. Determine the progression-free survival of patients treated with this drug.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the expression of targets of Dasatinib prior to treatment by obtaining pre-treatment biopsies or examining paraffin-embedded tissues from previous tumor resections.

II. In selected patients (approximately 5-10) where tumor tissue is available pre-treatment and can be obtained post-treatment with Dasatinib (21 days after initiation of therapy), to determine if Dasatinib induces changes in expression of selected targets and downstream mediators, including MEK, ERK and RSK-1.

III. To assess toxicity.

OUTLINE:

Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up for 4 weeks.

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Yale University
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed stage III unresectable or stage IV melanoma
  • Measurable disease
  • Must have evidence of tumor growth or new lesions within the past 6 months
  • No large pleural effusions
  • No known brain metastases or leptomeningeal metastases

    • Previously treated brain metastases allowed provided there is no requirement for steroids AND no evidence of progression for ≥ 8 weeks after treatment
  • ECOG performance status (PS) 0-1 OR Karnofsky PS 70-100%
  • Life expectancy > 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm³
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (transfusions allowed)
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/mL
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • PT/INR and PTT normal
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • No medical condition that may affect the ability to swallow and retain dasatinib tablets, including any of the following:

    • Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication
    • Requirement for IV alimentation
    • Prior surgical procedures affecting absorption
    • Active peptic ulcer disease
  • No clinically significant cardiovascular disease, including any of the following:

    • Myocardial infarction or ventricular tachyarrhythmia within the past 6 months
    • Prolonged QTc > 480 msec
    • Major conduction abnormality (unless a cardiac pacemaker is present)
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • History of significant congenital or acquired bleeding disorder, including any of the following:

      • Von Willebrand's disease
      • Antifactor VIII antibodies
    • Dyspnea at rest or with minimal exertion
    • Uncontrolled seizure disorder
    • Psychiatric illness or social situations that would preclude study compliance
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other active malignancy within the past 3 years except curatively treated stage I malignancies or resected skin carcinomas
  • Recovered from prior therapy
  • Prior adjuvant therapy for stage II or III melanoma allowed
  • No prior cytotoxic therapy for metastatic melanoma
  • No prior dasatinib or other inhibitors of src, bcr-abl, c-Kit, EPHA2, and PDGFRβ
  • No more than 2 prior immunomodulator therapies for metastatic melanoma
  • At least 1 week since prior and no concurrent warfarin or other anticoagulants or medications that inhibit platelet function (including acetylsalicylic acid)
  • At least 1 week since prior and no concurrent steroids or other immunosuppressive agents

    • Concurrent steroids to treat induced pleural effusions allowed
  • At least 3 weeks since prior immunomodulators including, but not limited to, any of the following:

    • Aldesleukin
    • Cancer vaccines
    • T-cell-activating monoclonal antibodies
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy

    • Prior palliative radiotherapy to a single site of disease allowed (tumor is not considered evaluable for response unless there is tumor progression at the site of radiation)
  • More than 7 days since prior and no concurrent CYP3A4 inhibitors
  • At least 7 days since prior and no concurrent agents with proarrhythmic potential
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer agents or therapies
  • No concurrent enzyme-inducing anticonvulsant agents
  • No concurrent grapefruit or grapefruit juice
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No concurrent CYP3A4 inducers

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment (kinase inhibitor therapy)
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
他の名前:
  • BMS-354825
  • スプリセル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Subjects With Objective Response(Partial Response and Complete Response) as Measured by RECIST Criteria
時間枠:After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
Only those patients who have measurable disease present at baseline, have received at least one course of therapy, and have had their disease re-evaluated will be considered evaluable for response. A Simon's optimum two-stage design will be used.
After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
Progression-free Survival
時間枠:Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
Progression will be evaluated in this study using the new international criteria proposed by the RECIST Committee. A Simon's optimum two-stage design will be used
Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Harriet Kluger、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月29日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2009-00219 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000528937
  • UMN-2007UC009
  • YALE-HIC-0608001765
  • HIC#0608001765 (その他の識別子:Yale University)
  • 7758 (その他の識別子:CTEP)
  • P30CA016359 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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