이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Dasatinib in Treating Patients With Stage III Melanoma That Cannot Be Removed By Surgery or Stage IV Melanoma

2014년 4월 29일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

A Phase 2 Study of Dasatinib in Advanced Melanoma

This phase II trial is studying how well dasatinib works in treating patients with stage III melanoma that cannot be removed by surgery or stage IV melanoma. Dasatinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

연구 개요

상세 설명

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the objective response rate in patients with stage III unresectable or stage IV melanoma treated with dasatinib.

II. Determine the progression-free survival of patients treated with this drug.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the expression of targets of Dasatinib prior to treatment by obtaining pre-treatment biopsies or examining paraffin-embedded tissues from previous tumor resections.

II. In selected patients (approximately 5-10) where tumor tissue is available pre-treatment and can be obtained post-treatment with Dasatinib (21 days after initiation of therapy), to determine if Dasatinib induces changes in expression of selected targets and downstream mediators, including MEK, ERK and RSK-1.

III. To assess toxicity.

OUTLINE:

Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up for 4 weeks.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • Yale University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed stage III unresectable or stage IV melanoma
  • Measurable disease
  • Must have evidence of tumor growth or new lesions within the past 6 months
  • No large pleural effusions
  • No known brain metastases or leptomeningeal metastases

    • Previously treated brain metastases allowed provided there is no requirement for steroids AND no evidence of progression for ≥ 8 weeks after treatment
  • ECOG performance status (PS) 0-1 OR Karnofsky PS 70-100%
  • Life expectancy > 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm³
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (transfusions allowed)
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/mL
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • PT/INR and PTT normal
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • No medical condition that may affect the ability to swallow and retain dasatinib tablets, including any of the following:

    • Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication
    • Requirement for IV alimentation
    • Prior surgical procedures affecting absorption
    • Active peptic ulcer disease
  • No clinically significant cardiovascular disease, including any of the following:

    • Myocardial infarction or ventricular tachyarrhythmia within the past 6 months
    • Prolonged QTc > 480 msec
    • Major conduction abnormality (unless a cardiac pacemaker is present)
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • History of significant congenital or acquired bleeding disorder, including any of the following:

      • Von Willebrand's disease
      • Antifactor VIII antibodies
    • Dyspnea at rest or with minimal exertion
    • Uncontrolled seizure disorder
    • Psychiatric illness or social situations that would preclude study compliance
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other active malignancy within the past 3 years except curatively treated stage I malignancies or resected skin carcinomas
  • Recovered from prior therapy
  • Prior adjuvant therapy for stage II or III melanoma allowed
  • No prior cytotoxic therapy for metastatic melanoma
  • No prior dasatinib or other inhibitors of src, bcr-abl, c-Kit, EPHA2, and PDGFRβ
  • No more than 2 prior immunomodulator therapies for metastatic melanoma
  • At least 1 week since prior and no concurrent warfarin or other anticoagulants or medications that inhibit platelet function (including acetylsalicylic acid)
  • At least 1 week since prior and no concurrent steroids or other immunosuppressive agents

    • Concurrent steroids to treat induced pleural effusions allowed
  • At least 3 weeks since prior immunomodulators including, but not limited to, any of the following:

    • Aldesleukin
    • Cancer vaccines
    • T-cell-activating monoclonal antibodies
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy

    • Prior palliative radiotherapy to a single site of disease allowed (tumor is not considered evaluable for response unless there is tumor progression at the site of radiation)
  • More than 7 days since prior and no concurrent CYP3A4 inhibitors
  • At least 7 days since prior and no concurrent agents with proarrhythmic potential
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer agents or therapies
  • No concurrent enzyme-inducing anticonvulsant agents
  • No concurrent grapefruit or grapefruit juice
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No concurrent CYP3A4 inducers

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Treatment (kinase inhibitor therapy)
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
다른 이름들:
  • BMS-354825
  • 스프라이셀

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Subjects With Objective Response(Partial Response and Complete Response) as Measured by RECIST Criteria
기간: After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
Only those patients who have measurable disease present at baseline, have received at least one course of therapy, and have had their disease re-evaluated will be considered evaluable for response. A Simon's optimum two-stage design will be used.
After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
Progression-free Survival
기간: Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
Progression will be evaluated in this study using the new international criteria proposed by the RECIST Committee. A Simon's optimum two-stage design will be used
Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Harriet Kluger, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 15일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCI-2009-00219 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000528937
  • UMN-2007UC009
  • YALE-HIC-0608001765
  • HIC#0608001765 (기타 식별자: Yale University)
  • 7758 (기타 식별자: CTEP)
  • P30CA016359 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다사티닙에 대한 임상 시험

구독하다