Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dasatinib in Treating Patients With Stage III Melanoma That Cannot Be Removed By Surgery or Stage IV Melanoma

29 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

A Phase 2 Study of Dasatinib in Advanced Melanoma

This phase II trial is studying how well dasatinib works in treating patients with stage III melanoma that cannot be removed by surgery or stage IV melanoma. Dasatinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the objective response rate in patients with stage III unresectable or stage IV melanoma treated with dasatinib.

II. Determine the progression-free survival of patients treated with this drug.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the expression of targets of Dasatinib prior to treatment by obtaining pre-treatment biopsies or examining paraffin-embedded tissues from previous tumor resections.

II. In selected patients (approximately 5-10) where tumor tissue is available pre-treatment and can be obtained post-treatment with Dasatinib (21 days after initiation of therapy), to determine if Dasatinib induces changes in expression of selected targets and downstream mediators, including MEK, ERK and RSK-1.

III. To assess toxicity.

OUTLINE:

Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up for 4 weeks.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Yale University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed stage III unresectable or stage IV melanoma
  • Measurable disease
  • Must have evidence of tumor growth or new lesions within the past 6 months
  • No large pleural effusions
  • No known brain metastases or leptomeningeal metastases

    • Previously treated brain metastases allowed provided there is no requirement for steroids AND no evidence of progression for ≥ 8 weeks after treatment
  • ECOG performance status (PS) 0-1 OR Karnofsky PS 70-100%
  • Life expectancy > 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm³
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (transfusions allowed)
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/mL
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • PT/INR and PTT normal
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • No medical condition that may affect the ability to swallow and retain dasatinib tablets, including any of the following:

    • Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication
    • Requirement for IV alimentation
    • Prior surgical procedures affecting absorption
    • Active peptic ulcer disease
  • No clinically significant cardiovascular disease, including any of the following:

    • Myocardial infarction or ventricular tachyarrhythmia within the past 6 months
    • Prolonged QTc > 480 msec
    • Major conduction abnormality (unless a cardiac pacemaker is present)
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • History of significant congenital or acquired bleeding disorder, including any of the following:

      • Von Willebrand's disease
      • Antifactor VIII antibodies
    • Dyspnea at rest or with minimal exertion
    • Uncontrolled seizure disorder
    • Psychiatric illness or social situations that would preclude study compliance
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other active malignancy within the past 3 years except curatively treated stage I malignancies or resected skin carcinomas
  • Recovered from prior therapy
  • Prior adjuvant therapy for stage II or III melanoma allowed
  • No prior cytotoxic therapy for metastatic melanoma
  • No prior dasatinib or other inhibitors of src, bcr-abl, c-Kit, EPHA2, and PDGFRβ
  • No more than 2 prior immunomodulator therapies for metastatic melanoma
  • At least 1 week since prior and no concurrent warfarin or other anticoagulants or medications that inhibit platelet function (including acetylsalicylic acid)
  • At least 1 week since prior and no concurrent steroids or other immunosuppressive agents

    • Concurrent steroids to treat induced pleural effusions allowed
  • At least 3 weeks since prior immunomodulators including, but not limited to, any of the following:

    • Aldesleukin
    • Cancer vaccines
    • T-cell-activating monoclonal antibodies
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy

    • Prior palliative radiotherapy to a single site of disease allowed (tumor is not considered evaluable for response unless there is tumor progression at the site of radiation)
  • More than 7 days since prior and no concurrent CYP3A4 inhibitors
  • At least 7 days since prior and no concurrent agents with proarrhythmic potential
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer agents or therapies
  • No concurrent enzyme-inducing anticonvulsant agents
  • No concurrent grapefruit or grapefruit juice
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No concurrent CYP3A4 inducers

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment (kinase inhibitor therapy)
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Inne nazwy:
  • BMS-354825
  • Sprycel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Subjects With Objective Response(Partial Response and Complete Response) as Measured by RECIST Criteria
Ramy czasowe: After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
Only those patients who have measurable disease present at baseline, have received at least one course of therapy, and have had their disease re-evaluated will be considered evaluable for response. A Simon's optimum two-stage design will be used.
After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
Progression-free Survival
Ramy czasowe: Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
Progression will be evaluated in this study using the new international criteria proposed by the RECIST Committee. A Simon's optimum two-stage design will be used
Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Harriet Kluger, Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI-2009-00219 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000528937
  • UMN-2007UC009
  • YALE-HIC-0608001765
  • HIC#0608001765 (Inny identyfikator: Yale University)
  • 7758 (Inny identyfikator: CTEP)
  • P30CA016359 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający czerniak

Badania kliniczne na dazatynib

Subskrybuj