- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00436605
Dasatinib in Treating Patients With Stage III Melanoma That Cannot Be Removed By Surgery or Stage IV Melanoma
A Phase 2 Study of Dasatinib in Advanced Melanoma
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the objective response rate in patients with stage III unresectable or stage IV melanoma treated with dasatinib.
II. Determine the progression-free survival of patients treated with this drug.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To assess the expression of targets of Dasatinib prior to treatment by obtaining pre-treatment biopsies or examining paraffin-embedded tissues from previous tumor resections.
II. In selected patients (approximately 5-10) where tumor tissue is available pre-treatment and can be obtained post-treatment with Dasatinib (21 days after initiation of therapy), to determine if Dasatinib induces changes in expression of selected targets and downstream mediators, including MEK, ERK and RSK-1.
III. To assess toxicity.
OUTLINE:
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed up for 4 weeks.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Yale University
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed stage III unresectable or stage IV melanoma
- Measurable disease
- Must have evidence of tumor growth or new lesions within the past 6 months
- No large pleural effusions
No known brain metastases or leptomeningeal metastases
- Previously treated brain metastases allowed provided there is no requirement for steroids AND no evidence of progression for ≥ 8 weeks after treatment
- ECOG performance status (PS) 0-1 OR Karnofsky PS 70-100%
- Life expectancy > 3 months
- WBC ≥ 3,000/mm³
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (transfusions allowed)
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/mL
- AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
- PT/INR and PTT normal
- Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
No medical condition that may affect the ability to swallow and retain dasatinib tablets, including any of the following:
- Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication
- Requirement for IV alimentation
- Prior surgical procedures affecting absorption
- Active peptic ulcer disease
No clinically significant cardiovascular disease, including any of the following:
- Myocardial infarction or ventricular tachyarrhythmia within the past 6 months
- Prolonged QTc > 480 msec
- Major conduction abnormality (unless a cardiac pacemaker is present)
No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following:
- Ongoing or active infection
History of significant congenital or acquired bleeding disorder, including any of the following:
- Von Willebrand's disease
- Antifactor VIII antibodies
- Dyspnea at rest or with minimal exertion
- Uncontrolled seizure disorder
- Psychiatric illness or social situations that would preclude study compliance
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other active malignancy within the past 3 years except curatively treated stage I malignancies or resected skin carcinomas
- Recovered from prior therapy
- Prior adjuvant therapy for stage II or III melanoma allowed
- No prior cytotoxic therapy for metastatic melanoma
- No prior dasatinib or other inhibitors of src, bcr-abl, c-Kit, EPHA2, and PDGFRβ
- No more than 2 prior immunomodulator therapies for metastatic melanoma
- At least 1 week since prior and no concurrent warfarin or other anticoagulants or medications that inhibit platelet function (including acetylsalicylic acid)
At least 1 week since prior and no concurrent steroids or other immunosuppressive agents
- Concurrent steroids to treat induced pleural effusions allowed
At least 3 weeks since prior immunomodulators including, but not limited to, any of the following:
- Aldesleukin
- Cancer vaccines
- T-cell-activating monoclonal antibodies
At least 4 weeks since prior radiotherapy
- Prior palliative radiotherapy to a single site of disease allowed (tumor is not considered evaluable for response unless there is tumor progression at the site of radiation)
- More than 7 days since prior and no concurrent CYP3A4 inhibitors
- At least 7 days since prior and no concurrent agents with proarrhythmic potential
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer agents or therapies
- No concurrent enzyme-inducing anticonvulsant agents
- No concurrent grapefruit or grapefruit juice
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No concurrent CYP3A4 inducers
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Treatment (kinase inhibitor therapy)
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28.
Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Subjects With Objective Response(Partial Response and Complete Response) as Measured by RECIST Criteria
Ramy czasowe: After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
|
Only those patients who have measurable disease present at baseline, have received at least one course of therapy, and have had their disease re-evaluated will be considered evaluable for response.
A Simon's optimum two-stage design will be used.
|
After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
|
|
Progression-free Survival
Ramy czasowe: Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
|
Progression will be evaluated in this study using the new international criteria proposed by the RECIST Committee.
A Simon's optimum two-stage design will be used
|
Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Harriet Kluger, Yale University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Dazatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCI-2009-00219 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000528937
- UMN-2007UC009
- YALE-HIC-0608001765
- HIC#0608001765 (Inny identyfikator: Yale University)
- 7758 (Inny identyfikator: CTEP)
- P30CA016359 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracający czerniak
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak jajnika | Platinum-sensitive Recurrent
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na dazatynib
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Zakończony
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Institute on Aging (NIA)Aktywny, nie rekrutującySłabość | HIV | Problemy starzenia się | PrefrailStany Zjednoczone
-
University of Massachusetts, WorcesterBristol-Myers SquibbZakończonyPrzewlekła białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...WycofaneNawrót AML | T (8; 21) | Mutacja C-KITChiny
-
Washington University School of MedicineUConn HealthAktywny, nie rekrutującySchizofrenia | Depresja oporna na leczenie | Starzenie się, przedwczesnyStany Zjednoczone
-
Xiangya Hospital of Central South UniversitySuzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.RekrutacyjnyNowotwory stromalne przewodu pokarmowegoChiny
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutującyPrzewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia dodatnimStany Zjednoczone, Chiny, Kanada, Australia, Hiszpania, Włochy, Izrael, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Szwecja, Dania, Norwegia, Tajwan, Finlandia, Malezja, Portugalia, Węgry, Austria i więcej
-
Medical College of WisconsinMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; University... i inni współpracownicyZakończonyBiałaczka, szpikowa, przewlekłaStany Zjednoczone
-
Ascentage Pharma Group Inc.HealthQuest Pharma Inc.ZakończonyPrzewlekła białaczka szpikowa, faza przewlekłaChiny
-
Brown UniversityRhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode IslandZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaStany Zjednoczone