- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00436605
Dasatinib in Treating Patients With Stage III Melanoma That Cannot Be Removed By Surgery or Stage IV Melanoma
A Phase 2 Study of Dasatinib in Advanced Melanoma
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the objective response rate in patients with stage III unresectable or stage IV melanoma treated with dasatinib.
II. Determine the progression-free survival of patients treated with this drug.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To assess the expression of targets of Dasatinib prior to treatment by obtaining pre-treatment biopsies or examining paraffin-embedded tissues from previous tumor resections.
II. In selected patients (approximately 5-10) where tumor tissue is available pre-treatment and can be obtained post-treatment with Dasatinib (21 days after initiation of therapy), to determine if Dasatinib induces changes in expression of selected targets and downstream mediators, including MEK, ERK and RSK-1.
III. To assess toxicity.
OUTLINE:
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed up for 4 weeks.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
- Yale University
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed stage III unresectable or stage IV melanoma
- Measurable disease
- Must have evidence of tumor growth or new lesions within the past 6 months
- No large pleural effusions
No known brain metastases or leptomeningeal metastases
- Previously treated brain metastases allowed provided there is no requirement for steroids AND no evidence of progression for ≥ 8 weeks after treatment
- ECOG performance status (PS) 0-1 OR Karnofsky PS 70-100%
- Life expectancy > 3 months
- WBC ≥ 3,000/mm³
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (transfusions allowed)
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/mL
- AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
- PT/INR and PTT normal
- Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
No medical condition that may affect the ability to swallow and retain dasatinib tablets, including any of the following:
- Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication
- Requirement for IV alimentation
- Prior surgical procedures affecting absorption
- Active peptic ulcer disease
No clinically significant cardiovascular disease, including any of the following:
- Myocardial infarction or ventricular tachyarrhythmia within the past 6 months
- Prolonged QTc > 480 msec
- Major conduction abnormality (unless a cardiac pacemaker is present)
No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following:
- Ongoing or active infection
History of significant congenital or acquired bleeding disorder, including any of the following:
- Von Willebrand's disease
- Antifactor VIII antibodies
- Dyspnea at rest or with minimal exertion
- Uncontrolled seizure disorder
- Psychiatric illness or social situations that would preclude study compliance
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other active malignancy within the past 3 years except curatively treated stage I malignancies or resected skin carcinomas
- Recovered from prior therapy
- Prior adjuvant therapy for stage II or III melanoma allowed
- No prior cytotoxic therapy for metastatic melanoma
- No prior dasatinib or other inhibitors of src, bcr-abl, c-Kit, EPHA2, and PDGFRβ
- No more than 2 prior immunomodulator therapies for metastatic melanoma
- At least 1 week since prior and no concurrent warfarin or other anticoagulants or medications that inhibit platelet function (including acetylsalicylic acid)
At least 1 week since prior and no concurrent steroids or other immunosuppressive agents
- Concurrent steroids to treat induced pleural effusions allowed
At least 3 weeks since prior immunomodulators including, but not limited to, any of the following:
- Aldesleukin
- Cancer vaccines
- T-cell-activating monoclonal antibodies
At least 4 weeks since prior radiotherapy
- Prior palliative radiotherapy to a single site of disease allowed (tumor is not considered evaluable for response unless there is tumor progression at the site of radiation)
- More than 7 days since prior and no concurrent CYP3A4 inhibitors
- At least 7 days since prior and no concurrent agents with proarrhythmic potential
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer agents or therapies
- No concurrent enzyme-inducing anticonvulsant agents
- No concurrent grapefruit or grapefruit juice
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No concurrent CYP3A4 inducers
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment (kinase inhibitor therapy)
Patients receive oral dasatinib twice daily on days 1-28.
Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Subjects With Objective Response(Partial Response and Complete Response) as Measured by RECIST Criteria
Časové okno: After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
|
Only those patients who have measurable disease present at baseline, have received at least one course of therapy, and have had their disease re-evaluated will be considered evaluable for response.
A Simon's optimum two-stage design will be used.
|
After every 8 weeks (or 2 courses), assessed up to 4 weeks after completion of treatment
|
|
Progression-free Survival
Časové okno: Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
|
Progression will be evaluated in this study using the new international criteria proposed by the RECIST Committee.
A Simon's optimum two-stage design will be used
|
Time from start treatment to time of progression, assessed up to 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Harriet Kluger, Yale University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Dasatinib
Další identifikační čísla studie
- NCI-2009-00219 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000528937
- UMN-2007UC009
- YALE-HIC-0608001765
- HIC#0608001765 (Jiný identifikátor: Yale University)
- 7758 (Jiný identifikátor: CTEP)
- P30CA016359 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující melanom
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Slizniční melanom | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, malá velikost | Melanom duhovky | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA | Melanom... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IA | Melanom stadia IB | Melanom stadia IIASpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NáborSlizniční melanom | Anální melanom | Melanom močového měchýře | Cervikální melanom | Melanom jícnu | Melanom žlučníku | Slizniční melanom ústní dutiny | Slizniční melanom penisu | Rektální melanom | Recidivující slizniční melanom | Sinonazální slizniční melanom | Uretrální melanom | Vaginální melanom | Vulvární melanom | Melanom sliznice hlavy a krku a další podmínkySpojené státy, Kanada
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); University of VirginiaDokončenoStádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Stupeň III kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom | Stádium IA kožní melanom | Stádium IB kožní melanom | Stádium 0 kožní melanom | Stádium I kožní melanom | Melanom kůže IISpojené státy
Klinické studie na dasatinib
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoFarmakokinetická studie u zdravých účastníkůSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Dokončeno
-
National Cancer Institute (NCI)StaženoNovotvar hematopoetických a lymfoidních buněk | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Refrakterní lymfom | Refrakterní maligní solidní novotvar | Refrakterní plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyUkončenoRecidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Cystadenokarcinom vaječníků z jasných buněk | Endometriální průhledný adenokarcinom | Recidivující rakovina děložního tělaSpojené státy
-
Xspray Pharma ABQPS Bioserve India Pvt LimitedDokončeno
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteNeznámýGastrointestinální stromální nádorČína
-
Kanto CML Study GroupNeznámýMyeloidní leukémie, chronická, chronická fázeJaponsko
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoChronická fáze chronické myeloidní leukémie, BCR-ABL1 pozitivní | Philadelphia chromozom pozitivní, BCR-ABL1 pozitivní chronická myeloidní leukémieSpojené státy
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBristol-Myers SquibbDokončeno
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRakovina plicSpojené státy