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Balloon Angioplasty vs. Cutting Balloon Angioplasty of Femoropopliteal Arteries- a Randomized Controlled Trial

2007年2月20日 更新者:Medical University of Vienna
The purpose of this study to compare balloon angioplasty (PTA) vs. cutting balloon angioplasty (CB-PTA) in terms of patency and postintervention inflammation in peripheral artery disease.

調査の概要

詳細な説明

Balloon Angioplasty is a minimal invasive technique for treatment of superficial femoropoliteal artery obstructions. Despite high initial success rate and an acceptably low complication rate, long-term-results are disappointing as restenosis may frequently occur. One of the hypothesis for the differences in the reported patency rates is that the amount of vessel trauma correlates directly to the prognosis (restenosis) of the treated vessel wall segment.

With the introduction of cutting balloons the problems of elastic recoil and residual stenosis might be resolved, by reduction of vessel wall trauma, vessel wall inflammation and consequently reduced neointima formation.

The promising results especially in coronary arteries led us to initiate a RCT comparing primary PTA vs. CB-PTA for treatment of femoropoliteal obstructions in patients with intermittent claudication or critical limb ischemia.

研究の種類

介入

入学

40

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Severe intermittent claucication (Fontaine stage IIb)or limb ischemia, femoropoliteal stenosis/occlusion up to 5 cm length

Exclusion Criteria:

  • Previous bypass surgery at the site of treatment,
  • Previous stent placement at or immediatly adjacent to target lesion,
  • History of anti-platelet-therapy intolerance or adverse reaction to heparin,
  • Bleeding diathesis,
  • Creatinine > 2,5 mg/dL,
  • Active bacterial infection,
  • Allergy to contrast media

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
course of postintervention inflammation as indicated by serum levels of C-reactive Protein (CRP+ us-CRP)

二次結果の測定

結果測定
occurence of restenosis within 6 months after endovascular treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jasmin Amighi, MD、Medical University of Vienna
  • 主任研究者:Martin Schillinger, MD、Medical University of Vienna
  • 主任研究者:Manfred Cejna, MD、Medical University of Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年6月1日

研究の完了

2007年1月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年2月20日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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