このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Islet Allotransplantation With Steroid Free Immunosuppression

2012年4月23日 更新者:University Hospital, Lille

Sequential Islet Transplantation With Steroid Free Immunosuppression for Type 1 Diabetes

The restoration of endogenous insulin secretion carries significant hopes for shifting the paradigm of life long exogenous insulin therapy in selected groups of patients with type 1 diabetes(T1D). After decades of frustrating clinical attempts, the Edmonton group set up in 2000 new standards for islet transplantation in patients with brittle T1D by achieving insulin independence in 80 percent of patients. These seminal results have however proved much more difficult to duplicate than initially expected.

This single center phase 2 clinical trial, duplicating the Edmonton protocol, is designed for confirming the consistent short term efficacy and safety of sequential islet allotransplantation with steroid free immunosuppression in patients with severe T1D.

調査の概要

詳細な説明

The short term effectiveness of islet transplantation for alleviating hypoglycemia and controlling glucose homeostasis while limiting or even avoiding the nedd for exogenous insulin has been established despite protocol modifications in donor selection, islet preparation or recipient treatment, insulin independence with adequate metabolic control was however rarely prolonged beyond two years. The most frequently proposed explanations include chronic allogenic rejection, recurrence of autoimmunity and beta cell toxicity from administered immunosuppressive drugs.

Fourteen patients were enrolled in this single center phase 2 trial initiated in 2003. Eligible patients were males or females between 18 and 65 years of age, with type 1 diabeted documented for more than 5 years, arginine stimulated C-peptide lower than 0.2ng/ml, and hypoglycemia awareness or documented metabolic lability. Exclusion criteria included body mass index greater than 28Kg/m2, unstable arteriopathy or heart disease, active infection, previous transplantation, insulin daily requirements above 1.2 UI/kg, creatinin clearance below 60 ml/mn/m2 or urinary albumin excretion above 300 mg/day, malignancy, smoking, desire for pregnancy, psychiatric disorders and lack of compliance. The study primary efficacy endpoint was graft survival defined as insulin independence and HbA1c<6.5%. Secondary outcomes were graft function and metabolic control.

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lille、フランス、59037
        • University Hospital of Lille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • type 1 diabetes documented for more than 5 years
  • arginine stimulated C-peptide lower than 0.2 ng/mL
  • one of the following:hypoglycemia unawareness OR metabolic lability documented by one or more severe hypoglycemias or two or more hospital admissions for ketoacidosis within the previous year.

Exclusion Criteria:

  • body mass index greater than 28 kg/m2
  • non stable arteriopathy or heart disease
  • active infection
  • previous transplantation
  • hyperimmunization
  • insulin daily needs above 1.2 U/Kg
  • creatinine clearance below 60 ml/mn or urinary albumin excretion above 300 mg/d
  • malignancy
  • smoking
  • desire for pregnancy
  • psychiatric disorders
  • lack of compliance

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:islet transplantation
Each participant received up to three sequential fresh islet infusions within three months.
膵島移植は、3 か月以内に最大 3 回の連続した新鮮な膵島注入で構成されていました。 門脈へのアクセスは、全身麻酔下で、超音波誘導下での末梢門脈枝の経皮的カテーテル挿入によって、または小さな腸間膜静脈の外科的カテーテル挿入によって得られた。
他の名前:
  • 外科用カテーテル挿入
  • 経皮カテーテル挿入
Immunosuppressive consisted of Tacrolimus, target through level at 3-6 ng/ml, Sirolimus, target through level at 12-15 ng/ml for three months and at 7-10 ng/ml thereafter. A five-dose induction course of Daclizumab 1mg/Kg was administered biweekly beginning one hour prior to the first infusion
他の名前:
  • プログラフ
  • ラパミューン
  • ゼナパックス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Composite Criteria: Insulin Independence and Glycosylated Hemoglobin (HbA1c) Under 6.5% at One Year
時間枠:1 year
The percentage of insulin independents subjects with an HbA1c less than 6.5% at one year after last transplant
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hypoglycemic Events
時間枠:day 0 to day 365
Percentage of subjects free of severe hypoglycemic events from day 0 to day 365 with the day of transplant designated day 0
day 0 to day 365
Plasma C-peptide
時間枠:1 year
Level of plasma C-peptide at 1 year after the first transplant
1 year
HbA1c < 6.5%
時間枠:1 year
The percentage of subjects with HbA1c < 6.5% at 1 year after the first transplant
1 year
Percentage of Time Spent in Hypoglycemia (<0.70 mg/L)
時間枠:1 year
percentage of time spent in hypoglycemia derived from CGMS (Continuous Glucose Monitoring System)
1 year
Number of Adverse Events
時間枠:1 year
The number of adverse events related to the procedure and to the immunosuppression
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Francois Pattou, MD、University Hospital, Lille
  • 主任研究者:Marie-Christine Vantyghem, MD PhD、University Hospital, Lille
  • 主任研究者:Julie Kerr-Conte, PhD、Université de Lille 2

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年5月1日

一次修了 (実際)

2007年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月9日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月23日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する