Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Islet Allotransplantation With Steroid Free Immunosuppression

23. dubna 2012 aktualizováno: University Hospital, Lille

Sequential Islet Transplantation With Steroid Free Immunosuppression for Type 1 Diabetes

The restoration of endogenous insulin secretion carries significant hopes for shifting the paradigm of life long exogenous insulin therapy in selected groups of patients with type 1 diabetes(T1D). After decades of frustrating clinical attempts, the Edmonton group set up in 2000 new standards for islet transplantation in patients with brittle T1D by achieving insulin independence in 80 percent of patients. These seminal results have however proved much more difficult to duplicate than initially expected.

This single center phase 2 clinical trial, duplicating the Edmonton protocol, is designed for confirming the consistent short term efficacy and safety of sequential islet allotransplantation with steroid free immunosuppression in patients with severe T1D.

Přehled studie

Detailní popis

The short term effectiveness of islet transplantation for alleviating hypoglycemia and controlling glucose homeostasis while limiting or even avoiding the nedd for exogenous insulin has been established despite protocol modifications in donor selection, islet preparation or recipient treatment, insulin independence with adequate metabolic control was however rarely prolonged beyond two years. The most frequently proposed explanations include chronic allogenic rejection, recurrence of autoimmunity and beta cell toxicity from administered immunosuppressive drugs.

Fourteen patients were enrolled in this single center phase 2 trial initiated in 2003. Eligible patients were males or females between 18 and 65 years of age, with type 1 diabeted documented for more than 5 years, arginine stimulated C-peptide lower than 0.2ng/ml, and hypoglycemia awareness or documented metabolic lability. Exclusion criteria included body mass index greater than 28Kg/m2, unstable arteriopathy or heart disease, active infection, previous transplantation, insulin daily requirements above 1.2 UI/kg, creatinin clearance below 60 ml/mn/m2 or urinary albumin excretion above 300 mg/day, malignancy, smoking, desire for pregnancy, psychiatric disorders and lack of compliance. The study primary efficacy endpoint was graft survival defined as insulin independence and HbA1c<6.5%. Secondary outcomes were graft function and metabolic control.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lille, Francie, 59037
        • University Hospital of Lille

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • type 1 diabetes documented for more than 5 years
  • arginine stimulated C-peptide lower than 0.2 ng/mL
  • one of the following:hypoglycemia unawareness OR metabolic lability documented by one or more severe hypoglycemias or two or more hospital admissions for ketoacidosis within the previous year.

Exclusion Criteria:

  • body mass index greater than 28 kg/m2
  • non stable arteriopathy or heart disease
  • active infection
  • previous transplantation
  • hyperimmunization
  • insulin daily needs above 1.2 U/Kg
  • creatinine clearance below 60 ml/mn or urinary albumin excretion above 300 mg/d
  • malignancy
  • smoking
  • desire for pregnancy
  • psychiatric disorders
  • lack of compliance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: islet transplantation
Each participant received up to three sequential fresh islet infusions within three months.
Transplantace ostrůvků sestávala z až tří po sobě jdoucích čerstvých infuzí ostrůvků během tří měsíců. Přístup do portální žíly byl získán v celkové anestezii perkutánní katetrizací periferní portální větve pod ultrazvukovou kontrolou nebo chirurgickou katetrizací malé mezenterické žíly.
Ostatní jména:
  • chirurgická katetrizace
  • perkutánní katetrizace
Immunosuppressive consisted of Tacrolimus, target through level at 3-6 ng/ml, Sirolimus, target through level at 12-15 ng/ml for three months and at 7-10 ng/ml thereafter. A five-dose induction course of Daclizumab 1mg/Kg was administered biweekly beginning one hour prior to the first infusion
Ostatní jména:
  • Prograf
  • Rapamune
  • Zenapax

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Composite Criteria: Insulin Independence and Glycosylated Hemoglobin (HbA1c) Under 6.5% at One Year
Časové okno: 1 year
The percentage of insulin independents subjects with an HbA1c less than 6.5% at one year after last transplant
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hypoglycemic Events
Časové okno: day 0 to day 365
Percentage of subjects free of severe hypoglycemic events from day 0 to day 365 with the day of transplant designated day 0
day 0 to day 365
Plasma C-peptide
Časové okno: 1 year
Level of plasma C-peptide at 1 year after the first transplant
1 year
HbA1c < 6.5%
Časové okno: 1 year
The percentage of subjects with HbA1c < 6.5% at 1 year after the first transplant
1 year
Percentage of Time Spent in Hypoglycemia (<0.70 mg/L)
Časové okno: 1 year
percentage of time spent in hypoglycemia derived from CGMS (Continuous Glucose Monitoring System)
1 year
Number of Adverse Events
Časové okno: 1 year
The number of adverse events related to the procedure and to the immunosuppression
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Francois Pattou, MD, University Hospital, Lille
  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Christine Vantyghem, MD PhD, University Hospital, Lille
  • Vrchní vyšetřovatel: Julie Kerr-Conte, PhD, Université de Lille 2

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

12. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit