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Integrated Treatment to Persons With Mental Disorders and Co-occurring Substance Use Disorders (ROP)

2012年3月23日 更新者:Rolf W. Grawe、University of Oslo

Effects of Integrated Treatment to Persons With Mental Disorders and Co-occurring Substance Use Disorders

The purpose of this study is to determine whether Integrated Treatment is effective in the treatment of anxiety and/or depression with co-occurring substance use disorders.

調査の概要

詳細な説明

Patients with mental disorders and co-occuring substance use disorders are characterized by high suicide rates, high treatment drop-out rates and long-lasting interpersonal, work, school, health and legal problems. Because mental disorders and substance use disorders co-exist and interact, it may be important to provide a treatment that addresses the substance misuse and mental health problems in an integrated and comprehensive way. Additionally, the health services for patients with mental health and substance use disorders are usually provided by different services and health professionals that rarely cooperate or have qualifications on both kinds of disorders. This also calls for an integration of the services on an organizational level. This approach of integrating services and treatment approaches for both diseases in a comprehensive way is called Integrated Treatment. Several studies have shown that Integrated Treatment is effective in treating the comorbidity of severe mental illness and substance use disorders. The over-all aim of this study is to evaluate the effects of evidence-based Integrated Treatment in anxiety and/or depression with co-occurring substance use disorders. The effects of the treatment will be assesses on changes in substance use and psychopathology.

Comparison: patients receiving treatment-as-usual or non-manualized treatment at general mental health outpatients clinics.

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of substance use disorder
  • clinical diagnosis of anxiety disorders
  • clinical diagnosis of nonpsychotic mood disorders
  • written consent
  • planning to live in the catchment area during the treatment

Exclusion Criteria:

  • schizophrenia spectrum disorders
  • other psychotic disorders
  • mental retardation
  • nicotine abuse/dependency only
  • prescription drug abuse/dependency only
  • planning to move out of the catchment area during the study
  • not able to read or write Norwegian

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Integrated treatment
Evidence-based psychosocial and pharmacological treatment of both the substance use disorder and the mental health disorder is provided at the same time and by the same therapists in a comprehensive way.
Psychosocial and drug treatment targeting both the substance use disorder and the psychiatric disorder in an integrated and comprehensive way.
他の名前:
  • dual disorder treatment
  • co-occurring disorders
アクティブコンパレータ:Treatment as usual
Non-manualized clinic-based treatment provided by therapists without formal training in integrated treatment of co-occurring disorders.
Non-standardized psychiatric outpatient treatment
他の名前:
  • タウ
  • non-manualized

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Symptom Check List 90 (SCL90-r), The Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT), The Drug Use Disorder Identification Test (DUDIT).
時間枠:Change during 6 and 12 months follow-up

We use the SCL-90r to measure symptoms in regard to anxiety, depression and the General Severity Index.

We use the AUDIT and the DUDIT to measure changes in the use of alcohol and illegal drugs respectively.

Change during 6 and 12 months follow-up

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Addiction Severity Index (Europ ASI)
時間枠:Change during 6 and 12 months follow up
The Addiction Severity Index (Europ ASI) is used to assess changes in the use of alcohol and illegal substances during the course of the trial.
Change during 6 and 12 months follow up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rolf W. Gråwe, Ph.D、Alcohol and Drug Treatment Health Trust in Central Norway; Norwegian Centre of Addiction Research, University of Oslo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月23日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 78i068
  • NFR175394/V50 (その他の助成金/資金番号:The Norwegian Research Council/NFR175394/V50)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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