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Integrated Treatment to Persons With Mental Disorders and Co-occurring Substance Use Disorders (ROP)

23 marzo 2012 aggiornato da: Rolf W. Grawe, University of Oslo

Effects of Integrated Treatment to Persons With Mental Disorders and Co-occurring Substance Use Disorders

The purpose of this study is to determine whether Integrated Treatment is effective in the treatment of anxiety and/or depression with co-occurring substance use disorders.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Patients with mental disorders and co-occuring substance use disorders are characterized by high suicide rates, high treatment drop-out rates and long-lasting interpersonal, work, school, health and legal problems. Because mental disorders and substance use disorders co-exist and interact, it may be important to provide a treatment that addresses the substance misuse and mental health problems in an integrated and comprehensive way. Additionally, the health services for patients with mental health and substance use disorders are usually provided by different services and health professionals that rarely cooperate or have qualifications on both kinds of disorders. This also calls for an integration of the services on an organizational level. This approach of integrating services and treatment approaches for both diseases in a comprehensive way is called Integrated Treatment. Several studies have shown that Integrated Treatment is effective in treating the comorbidity of severe mental illness and substance use disorders. The over-all aim of this study is to evaluate the effects of evidence-based Integrated Treatment in anxiety and/or depression with co-occurring substance use disorders. The effects of the treatment will be assesses on changes in substance use and psychopathology.

Comparison: patients receiving treatment-as-usual or non-manualized treatment at general mental health outpatients clinics.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of substance use disorder
  • clinical diagnosis of anxiety disorders
  • clinical diagnosis of nonpsychotic mood disorders
  • written consent
  • planning to live in the catchment area during the treatment

Exclusion Criteria:

  • schizophrenia spectrum disorders
  • other psychotic disorders
  • mental retardation
  • nicotine abuse/dependency only
  • prescription drug abuse/dependency only
  • planning to move out of the catchment area during the study
  • not able to read or write Norwegian

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integrated treatment
Evidence-based psychosocial and pharmacological treatment of both the substance use disorder and the mental health disorder is provided at the same time and by the same therapists in a comprehensive way.
Psychosocial and drug treatment targeting both the substance use disorder and the psychiatric disorder in an integrated and comprehensive way.
Altri nomi:
  • dual disorder treatment
  • co-occurring disorders
Comparatore attivo: Treatment as usual
Non-manualized clinic-based treatment provided by therapists without formal training in integrated treatment of co-occurring disorders.
Non-standardized psychiatric outpatient treatment
Altri nomi:
  • TAU
  • non-manualized

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Symptom Check List 90 (SCL90-r), The Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT), The Drug Use Disorder Identification Test (DUDIT).
Lasso di tempo: Change during 6 and 12 months follow-up

We use the SCL-90r to measure symptoms in regard to anxiety, depression and the General Severity Index.

We use the AUDIT and the DUDIT to measure changes in the use of alcohol and illegal drugs respectively.

Change during 6 and 12 months follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Addiction Severity Index (Europ ASI)
Lasso di tempo: Change during 6 and 12 months follow up
The Addiction Severity Index (Europ ASI) is used to assess changes in the use of alcohol and illegal substances during the course of the trial.
Change during 6 and 12 months follow up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Rolf W. Gråwe, Ph.D, Alcohol and Drug Treatment Health Trust in Central Norway; Norwegian Centre of Addiction Research, University of Oslo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

15 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 78i068
  • NFR175394/V50 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Norwegian Research Council/NFR175394/V50)

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