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Helping Women Stay Up-To-Date With Cancer Screening By Using a Prevention Care Manager or Usual Care

2011年8月4日 更新者:Dartmouth-Hitchcock Medical Center

New York Prevention Care Manager Project / Medicaid Managed Care Organization Version

RATIONALE: Women may stay up-to-date with cancer screening if a health professional helps them overcome barriers to screening, including helping them to schedule cancer screening appointments.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the use of health professional-tailored telephone support compared with usual care from their personal doctor to help women overcome barriers to screening for colorectal, cervical, and breast cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Develop and evaluate an enhanced telephone support intervention (Prevention Care Manager [PCM]) to promote colorectal, cervical, and breast cancer screening more widely among women enrolled in a Medicaid Managed Care Organization (MMCO).
  • Explore the impact of patient, Community/Migrant Health Center (C/MHC), and MMCO characteristics on cancer screening status and the impact of the intervention.
  • Evaluate the impact of the enhanced PCM intervention upon colorectal, breast, and cervical cancer screening rates.

Secondary

  • Compare the status of women who are up-to-date (UTD) on CRC screening versus the UTD status of cervical cancer and breast cancer screening.

OUTLINE: This is a randomized, controlled study. The study is conducted in 2 parts.

  • Part 1 (barrier interview and pilot testing): Patients are stratified according to primary language and whether or not they have had an outpatient visit in the past year.

    • Barrier interview: Patients undergo a 15-30 minute interview to determine barriers they face preventing them from receiving recommended cancer screenings and healthcare, as well as facilitators which have encouraged them to be screened.
    • Pilot testing: Patients from the barrier interviews and other eligible Medicaid Managed Care Organization (MMCO) patients receive scripted telephone calls from a Prevention Care Manager to assist them in getting up-to-date on their cancer screening tests over 3 months.
  • Part 2 (randomized control trial): Patients are stratified according to treatment center (Community/Migrant health center vs Diagnostic and Treatment Center) and age. Patient are randomized to 1 of 2 intervention arms.

    • Arm I (Prevention Care Manager): Patients are stratified according to the number of tests for which they are up-to-date at baseline. Patients receive reminder letters encouraging them to contact their primary care provider for colorectal, breast, and cervical cancer screening and 3 to 4 telephone support calls to help them become up to date for colorectal, breast, and cervical cancer screening.
    • Arm II (usual care): Patients receive usual care according to their primary care physician.

In both arms, patients are followed for 18 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 2,600 patients will be accrued for this study.

研究の種類

介入

入学 (実際)

2241

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10018
        • Clinical Directors Network, Incorporated

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Enrolled in a participating Medicaid Managed Care Organization (MMCO) as a Medicaid patient for ≥ 12 months
  • Not up-to-date (UTD) for colorectal cancer screening

    • UTD status defined by any of the following:

      • Home fecal occult blood test within the past 12 months
      • Flexible sigmoidoscopy within the past 5 years
      • Double-contrast barium enema within the past 5 years
      • Colonoscopy within the past 10 years
  • Registered to receive primary care from a participating Community/Migrant Health Center, Diagnostic and Treatment Center, or other participating practice in New York City
  • Must have a telephone available
  • No MMCO claim for any of the following:

    • Colorectal, breast, or cervical cancer
    • Colon polyp removal
    • Total colectomy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Female
  • Able to use telephone
  • No plans to move for ≥ 1 year

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Prevention Care Management
Telephone support over 18 months from trained Prevention Care Managers, to help women overcome barriers to colon, breast, and cervical cancer screening
Telephone support over 18 months to help women become screened for breast, cervical and colon cancer. Includes barriers assessment, patient education and motivation, provider recommendation letter, appointment reminder, and some scheduling of appointments.
介入なし:Usual Care
Usual Care. A sample of patients receive a single telephone call to validate claims data and collect basic demographic information.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of patients up-to-date (UTD) for colorectal cancer (CRC) screening
時間枠:18 months
Comparison of women in PCM and UC arms who received colon cancer screening tests during 18 month intervention period.
18 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Percentage of patients UTD for breast and cervical cancer screening
時間枠:18 months
18 months
Comparison of UTD status for CRC screening with UTD status for cervical cancer and breast cancer screening
時間枠:18 months
18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Allen J. Dietrich, MD、Norris Cotton Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月4日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000537346
  • P30CA023108 (米国 NIH グラント/契約)
  • DMS-20253

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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