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Helping Women Stay Up-To-Date With Cancer Screening By Using a Prevention Care Manager or Usual Care

4 de agosto de 2011 actualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

New York Prevention Care Manager Project / Medicaid Managed Care Organization Version

RATIONALE: Women may stay up-to-date with cancer screening if a health professional helps them overcome barriers to screening, including helping them to schedule cancer screening appointments.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the use of health professional-tailored telephone support compared with usual care from their personal doctor to help women overcome barriers to screening for colorectal, cervical, and breast cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

Primary

  • Develop and evaluate an enhanced telephone support intervention (Prevention Care Manager [PCM]) to promote colorectal, cervical, and breast cancer screening more widely among women enrolled in a Medicaid Managed Care Organization (MMCO).
  • Explore the impact of patient, Community/Migrant Health Center (C/MHC), and MMCO characteristics on cancer screening status and the impact of the intervention.
  • Evaluate the impact of the enhanced PCM intervention upon colorectal, breast, and cervical cancer screening rates.

Secondary

  • Compare the status of women who are up-to-date (UTD) on CRC screening versus the UTD status of cervical cancer and breast cancer screening.

OUTLINE: This is a randomized, controlled study. The study is conducted in 2 parts.

  • Part 1 (barrier interview and pilot testing): Patients are stratified according to primary language and whether or not they have had an outpatient visit in the past year.

    • Barrier interview: Patients undergo a 15-30 minute interview to determine barriers they face preventing them from receiving recommended cancer screenings and healthcare, as well as facilitators which have encouraged them to be screened.
    • Pilot testing: Patients from the barrier interviews and other eligible Medicaid Managed Care Organization (MMCO) patients receive scripted telephone calls from a Prevention Care Manager to assist them in getting up-to-date on their cancer screening tests over 3 months.

  • Part 2 (randomized control trial): Patients are stratified according to treatment center (Community/Migrant health center vs Diagnostic and Treatment Center) and age. Patient are randomized to 1 of 2 intervention arms.

    • Arm I (Prevention Care Manager): Patients are stratified according to the number of tests for which they are up-to-date at baseline. Patients receive reminder letters encouraging them to contact their primary care provider for colorectal, breast, and cervical cancer screening and 3 to 4 telephone support calls to help them become up to date for colorectal, breast, and cervical cancer screening.
    • Arm II (usual care): Patients receive usual care according to their primary care physician.

In both arms, patients are followed for 18 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 2,600 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2241

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10018
        • Clinical Directors Network, Incorporated

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Enrolled in a participating Medicaid Managed Care Organization (MMCO) as a Medicaid patient for ≥ 12 months

  • Not up-to-date (UTD) for colorectal cancer screening

    • UTD status defined by any of the following:

      • Home fecal occult blood test within the past 12 months
      • Flexible sigmoidoscopy within the past 5 years
      • Double-contrast barium enema within the past 5 years
      • Colonoscopy within the past 10 years
  • Registered to receive primary care from a participating Community/Migrant Health Center, Diagnostic and Treatment Center, or other participating practice in New York City
  • Must have a telephone available

  • No MMCO claim for any of the following:

    • Colorectal, breast, or cervical cancer
    • Colon polyp removal
    • Total colectomy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Female
  • Able to use telephone
  • No plans to move for ≥ 1 year

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prevention Care Management
Telephone support over 18 months from trained Prevention Care Managers, to help women overcome barriers to colon, breast, and cervical cancer screening
Conductual: Prevention Care Management
Telephone support over 18 months to help women become screened for breast, cervical and colon cancer. Includes barriers assessment, patient education and motivation, provider recommendation letter, appointment reminder, and some scheduling of appointments.
Sin intervención: Usual Care
Usual Care. A sample of patients receive a single telephone call to validate claims data and collect basic demographic information.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of patients up-to-date (UTD) for colorectal cancer (CRC) screening
Periodo de tiempo: 18 months
Comparison of women in PCM and UC arms who received colon cancer screening tests during 18 month intervention period.
18 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percentage of patients UTD for breast and cervical cancer screening
Periodo de tiempo: 18 months
18 months
Comparison of UTD status for CRC screening with UTD status for cervical cancer and breast cancer screening
Periodo de tiempo: 18 months
18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)
Clinical Directors Network

Investigadores

  • Silla de estudio: Allen J. Dietrich, MD, Norris Cotton Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000537346
  • P30CA023108 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DMS-20253

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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