Helping Women Stay Up-To-Date With Cancer Screening By Using a Prevention Care Manager or Usual Care
4 agosto 2011 aggiornato da: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
New York Prevention Care Manager Project / Medicaid Managed Care Organization Version
RATIONALE: Women may stay up-to-date with cancer screening if a health professional helps them overcome barriers to screening, including helping them to schedule cancer screening appointments.
PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the use of health professional-tailored telephone support compared with usual care from their personal doctor to help women overcome barriers to screening for colorectal, cervical, and breast cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
Primary
- Develop and evaluate an enhanced telephone support intervention (Prevention Care Manager [PCM]) to promote colorectal, cervical, and breast cancer screening more widely among women enrolled in a Medicaid Managed Care Organization (MMCO).
- Explore the impact of patient, Community/Migrant Health Center (C/MHC), and MMCO characteristics on cancer screening status and the impact of the intervention.
- Evaluate the impact of the enhanced PCM intervention upon colorectal, breast, and cervical cancer screening rates.
Secondary
- Compare the status of women who are up-to-date (UTD) on CRC screening versus the UTD status of cervical cancer and breast cancer screening.
OUTLINE: This is a randomized, controlled study. The study is conducted in 2 parts.
Part 1 (barrier interview and pilot testing): Patients are stratified according to primary language and whether or not they have had an outpatient visit in the past year.
- Barrier interview: Patients undergo a 15-30 minute interview to determine barriers they face preventing them from receiving recommended cancer screenings and healthcare, as well as facilitators which have encouraged them to be screened.
- Pilot testing: Patients from the barrier interviews and other eligible Medicaid Managed Care Organization (MMCO) patients receive scripted telephone calls from a Prevention Care Manager to assist them in getting up-to-date on their cancer screening tests over 3 months.
Part 2 (randomized control trial): Patients are stratified according to treatment center (Community/Migrant health center vs Diagnostic and Treatment Center) and age. Patient are randomized to 1 of 2 intervention arms.
- Arm I (Prevention Care Manager): Patients are stratified according to the number of tests for which they are up-to-date at baseline. Patients receive reminder letters encouraging them to contact their primary care provider for colorectal, breast, and cervical cancer screening and 3 to 4 telephone support calls to help them become up to date for colorectal, breast, and cervical cancer screening.
- Arm II (usual care): Patients receive usual care according to their primary care physician.
In both arms, patients are followed for 18 months.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 2,600 patients will be accrued for this study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2241
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10018
- Clinical Directors Network, Incorporated
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Enrolled in a participating Medicaid Managed Care Organization (MMCO) as a Medicaid patient for ≥ 12 months
Not up-to-date (UTD) for colorectal cancer screening
UTD status defined by any of the following:
- Home fecal occult blood test within the past 12 months
- Flexible sigmoidoscopy within the past 5 years
- Double-contrast barium enema within the past 5 years
- Colonoscopy within the past 10 years
- Registered to receive primary care from a participating Community/Migrant Health Center, Diagnostic and Treatment Center, or other participating practice in New York City
- Must have a telephone available
No MMCO claim for any of the following:
- Colorectal, breast, or cervical cancer
- Colon polyp removal
- Total colectomy
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Female
- Able to use telephone
- No plans to move for ≥ 1 year
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Prevention Care Management
Telephone support over 18 months from trained Prevention Care Managers, to help women overcome barriers to colon, breast, and cervical cancer screening
|
Telephone support over 18 months to help women become screened for breast, cervical and colon cancer.
Includes barriers assessment, patient education and motivation, provider recommendation letter, appointment reminder, and some scheduling of appointments.
|
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Nessun intervento: Usual Care
Usual Care.
A sample of patients receive a single telephone call to validate claims data and collect basic demographic information.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of patients up-to-date (UTD) for colorectal cancer (CRC) screening
Lasso di tempo: 18 months
|
Comparison of women in PCM and UC arms who received colon cancer screening tests during 18 month intervention period.
|
18 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Percentage of patients UTD for breast and cervical cancer screening
Lasso di tempo: 18 months
|
18 months
|
|
Comparison of UTD status for CRC screening with UTD status for cervical cancer and breast cancer screening
Lasso di tempo: 18 months
|
18 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Allen J. Dietrich, MD, Norris Cotton Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
24 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000537346
- P30CA023108 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- DMS-20253
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