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Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III, Stage IV, or Relapsed Non-Small Cell Lung Cancer Treated With First-Line Chemotherapy

2016年12月14日 更新者:University of Miami

Novel Tumor Vaccine gp96-Ig Fusion Protein in Advanced (Stage IIIB), Relapsed or Metastatic (Stage IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Who Have Failed First Line Chemotherapy

RATIONALE: Vaccines made from a person's tumor cells may help the body build an effective immune response to kill non-small cell lung cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the effects of gp96-Ig vaccine therapy in treating patients with stage III, stage IV, or relapsed non-small cell lung cancer treated with first-line chemotherapy.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Overall Goals:

- to evaluate the safety and induction of anti-tumor immunity by administration of an immunogenic human tumor cell vaccine, and assess immune response in relation to clinical outcome.

Primary Aim:

- to evaluate the safety of administering a heat shock protein gp96-Ig-secreting allogeneic tumor cell-vaccine (gp96-Ig vaccine) in patients with advanced NSCLC.

Secondary Aims:

  • to study the immune response to vaccination,
  • to monitor clinical responses and
  • to recommend a dose-schedule combination for further testing in an initial Phase II trial of vaccine efficacy.

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • Histologically confirmed NSCLC (squamous, adeno-, large cell anaplastic, bronchoalveolar, and non-small cell carcinoma NOS): stage IIIB with malignant pleural effusion, stage IV, or recurrent disease.
  • At least one site of bi-dimensionally measurable disease.
  • Metastasis if present and treated must be stable by CT scan or MRI for at least 8 weeks.
  • Patient must have received and failed at least one line of chemotherapy.
  • Age >= 18 years.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Life expectancy >= 3 months.
  • Laboratory parameters:

    • Hemoglobin levels >= 10.0 (transfusions allowed if necessary).
    • ANC >= 1,500.
    • Platelets >= 100k.
    • Creatinine clearance >= 50 ml/min.
    • Total and direct bilirubin: < 2.5 X upper institution limit for normal.
    • Liver function tests: AST, ALT, and AlkP < 2.5 X upper institution limit for normal.
  • Signed informed consent.
  • Autopsy consent - although not a requirement for study entry, patients who consent to participate in study will be made aware of the critical importance of a post-mortem examination in the event of the patient's death after receiving therapy with this experimental vaccine. Therefore, pre-treatment written agreement to autopsy will be sought from the patient, or verbal agreement to autopsy will be sought in the presence of the next of kin or other family members.

Exclusion Criteria

  • Active or symptomatic cardiac disease such as congestive heart failure, angina pectoris or recent myocardial infarction. Patients with history of these conditions who are stable taking cardiac medications will also be excluded.
  • Pregnant or lactating women (negative test for pregnancy is required of women of childbearing potential).
  • Known HIV infection.
  • Uncontrolled or untreated brain or spinal cord metastases.
  • Active infection.
  • Concomitant steroid or other immunosuppressive therapy.
  • Other active malignancies present within the past three years, except for basal and/or squamous cell carcinoma(s) or in situ cervical cancer.
  • Alcohol or chemical abuse.
  • Meningeal carcinomatosis.
  • Chemotherapy, radiation therapy, or other anti-tumor therapy during the last four weeks.
  • Prior biologic response modifier therapy.
  • Refusal in fertile men or women to use effective birth control measures during and for six months after the completion of treatment on study.
  • Immune deficiency syndromes, including the following: rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjogren's disease, sarcoidosis, vasculitis, polymyositis, glomerulonephritis.
  • Compromised lung function:

    • FeV1 < 30% of the predicted value, or
    • DLCO < 30% of the predicted value, or
    • PCO2 > 45 mmHg.
  • Any patient enrolled on study whose respiratory symptoms have experienced marked deterioration not related to a known cause, such as pneumonia, congestive heart failure, or pulmonary embolism, will have a repeat PFT evaluation, and if the above parameter values for FeV1, DLCO, or PCO2 are seen, will be excluded from further treatment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DS-1: gp96-ig Dose Schedule 1
Dose Schedule 1 (DS-1): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
他の名前:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
実験的:DS-2: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 2 (DS-2): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
他の名前:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
実験的:DS-3: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 3 (DS-3): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
他の名前:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Safety
時間枠:6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment
6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Immunologic response: CD8, CD4 and NK response
時間枠:Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19
Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Luis E. Raez, MD, FACP、University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月14日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20020225
  • SCCC-2002041 (その他の識別子:UM/Sylvester Comprehensive Cancer Canter)
  • WIRB-20050969 (その他の識別子:Western IRB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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