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Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III, Stage IV, or Relapsed Non-Small Cell Lung Cancer Treated With First-Line Chemotherapy

2016년 12월 14일 업데이트: University of Miami

Novel Tumor Vaccine gp96-Ig Fusion Protein in Advanced (Stage IIIB), Relapsed or Metastatic (Stage IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Who Have Failed First Line Chemotherapy

RATIONALE: Vaccines made from a person's tumor cells may help the body build an effective immune response to kill non-small cell lung cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the effects of gp96-Ig vaccine therapy in treating patients with stage III, stage IV, or relapsed non-small cell lung cancer treated with first-line chemotherapy.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Overall Goals:

- to evaluate the safety and induction of anti-tumor immunity by administration of an immunogenic human tumor cell vaccine, and assess immune response in relation to clinical outcome.

Primary Aim:

- to evaluate the safety of administering a heat shock protein gp96-Ig-secreting allogeneic tumor cell-vaccine (gp96-Ig vaccine) in patients with advanced NSCLC.

Secondary Aims:

  • to study the immune response to vaccination,
  • to monitor clinical responses and
  • to recommend a dose-schedule combination for further testing in an initial Phase II trial of vaccine efficacy.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria

  • Histologically confirmed NSCLC (squamous, adeno-, large cell anaplastic, bronchoalveolar, and non-small cell carcinoma NOS): stage IIIB with malignant pleural effusion, stage IV, or recurrent disease.
  • At least one site of bi-dimensionally measurable disease.
  • Metastasis if present and treated must be stable by CT scan or MRI for at least 8 weeks.
  • Patient must have received and failed at least one line of chemotherapy.
  • Age >= 18 years.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Life expectancy >= 3 months.
  • Laboratory parameters:

    • Hemoglobin levels >= 10.0 (transfusions allowed if necessary).
    • ANC >= 1,500.
    • Platelets >= 100k.
    • Creatinine clearance >= 50 ml/min.
    • Total and direct bilirubin: < 2.5 X upper institution limit for normal.
    • Liver function tests: AST, ALT, and AlkP < 2.5 X upper institution limit for normal.
  • Signed informed consent.
  • Autopsy consent - although not a requirement for study entry, patients who consent to participate in study will be made aware of the critical importance of a post-mortem examination in the event of the patient's death after receiving therapy with this experimental vaccine. Therefore, pre-treatment written agreement to autopsy will be sought from the patient, or verbal agreement to autopsy will be sought in the presence of the next of kin or other family members.

Exclusion Criteria

  • Active or symptomatic cardiac disease such as congestive heart failure, angina pectoris or recent myocardial infarction. Patients with history of these conditions who are stable taking cardiac medications will also be excluded.
  • Pregnant or lactating women (negative test for pregnancy is required of women of childbearing potential).
  • Known HIV infection.
  • Uncontrolled or untreated brain or spinal cord metastases.
  • Active infection.
  • Concomitant steroid or other immunosuppressive therapy.
  • Other active malignancies present within the past three years, except for basal and/or squamous cell carcinoma(s) or in situ cervical cancer.
  • Alcohol or chemical abuse.
  • Meningeal carcinomatosis.
  • Chemotherapy, radiation therapy, or other anti-tumor therapy during the last four weeks.
  • Prior biologic response modifier therapy.
  • Refusal in fertile men or women to use effective birth control measures during and for six months after the completion of treatment on study.
  • Immune deficiency syndromes, including the following: rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjogren's disease, sarcoidosis, vasculitis, polymyositis, glomerulonephritis.
  • Compromised lung function:

    • FeV1 < 30% of the predicted value, or
    • DLCO < 30% of the predicted value, or
    • PCO2 > 45 mmHg.
  • Any patient enrolled on study whose respiratory symptoms have experienced marked deterioration not related to a known cause, such as pneumonia, congestive heart failure, or pulmonary embolism, will have a repeat PFT evaluation, and if the above parameter values for FeV1, DLCO, or PCO2 are seen, will be excluded from further treatment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DS-1: gp96-ig Dose Schedule 1
Dose Schedule 1 (DS-1): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
다른 이름들:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
실험적: DS-2: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 2 (DS-2): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
다른 이름들:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
실험적: DS-3: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 3 (DS-3): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
다른 이름들:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Safety
기간: 6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment
6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Immunologic response: CD8, CD4 and NK response
기간: Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19
Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Luis E. Raez, MD, FACP, University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20020225
  • SCCC-2002041 (기타 식별자: UM/Sylvester Comprehensive Cancer Canter)
  • WIRB-20050969 (기타 식별자: Western IRB)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐암에 대한 임상 시험

Ad100-gp96Ig-HLA A1에 대한 임상 시험

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