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Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III, Stage IV, or Relapsed Non-Small Cell Lung Cancer Treated With First-Line Chemotherapy

14. Dezember 2016 aktualisiert von: University of Miami

Novel Tumor Vaccine gp96-Ig Fusion Protein in Advanced (Stage IIIB), Relapsed or Metastatic (Stage IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Who Have Failed First Line Chemotherapy

RATIONALE: Vaccines made from a person's tumor cells may help the body build an effective immune response to kill non-small cell lung cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the effects of gp96-Ig vaccine therapy in treating patients with stage III, stage IV, or relapsed non-small cell lung cancer treated with first-line chemotherapy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Overall Goals:

- to evaluate the safety and induction of anti-tumor immunity by administration of an immunogenic human tumor cell vaccine, and assess immune response in relation to clinical outcome.

Primary Aim:

- to evaluate the safety of administering a heat shock protein gp96-Ig-secreting allogeneic tumor cell-vaccine (gp96-Ig vaccine) in patients with advanced NSCLC.

Secondary Aims:

  • to study the immune response to vaccination,
  • to monitor clinical responses and
  • to recommend a dose-schedule combination for further testing in an initial Phase II trial of vaccine efficacy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Histologically confirmed NSCLC (squamous, adeno-, large cell anaplastic, bronchoalveolar, and non-small cell carcinoma NOS): stage IIIB with malignant pleural effusion, stage IV, or recurrent disease.
  • At least one site of bi-dimensionally measurable disease.
  • Metastasis if present and treated must be stable by CT scan or MRI for at least 8 weeks.
  • Patient must have received and failed at least one line of chemotherapy.
  • Age >= 18 years.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Life expectancy >= 3 months.
  • Laboratory parameters:

    • Hemoglobin levels >= 10.0 (transfusions allowed if necessary).
    • ANC >= 1,500.
    • Platelets >= 100k.
    • Creatinine clearance >= 50 ml/min.
    • Total and direct bilirubin: < 2.5 X upper institution limit for normal.
    • Liver function tests: AST, ALT, and AlkP < 2.5 X upper institution limit for normal.
  • Signed informed consent.
  • Autopsy consent - although not a requirement for study entry, patients who consent to participate in study will be made aware of the critical importance of a post-mortem examination in the event of the patient's death after receiving therapy with this experimental vaccine. Therefore, pre-treatment written agreement to autopsy will be sought from the patient, or verbal agreement to autopsy will be sought in the presence of the next of kin or other family members.

Exclusion Criteria

  • Active or symptomatic cardiac disease such as congestive heart failure, angina pectoris or recent myocardial infarction. Patients with history of these conditions who are stable taking cardiac medications will also be excluded.
  • Pregnant or lactating women (negative test for pregnancy is required of women of childbearing potential).
  • Known HIV infection.
  • Uncontrolled or untreated brain or spinal cord metastases.
  • Active infection.
  • Concomitant steroid or other immunosuppressive therapy.
  • Other active malignancies present within the past three years, except for basal and/or squamous cell carcinoma(s) or in situ cervical cancer.
  • Alcohol or chemical abuse.
  • Meningeal carcinomatosis.
  • Chemotherapy, radiation therapy, or other anti-tumor therapy during the last four weeks.
  • Prior biologic response modifier therapy.
  • Refusal in fertile men or women to use effective birth control measures during and for six months after the completion of treatment on study.
  • Immune deficiency syndromes, including the following: rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjogren's disease, sarcoidosis, vasculitis, polymyositis, glomerulonephritis.
  • Compromised lung function:

    • FeV1 < 30% of the predicted value, or
    • DLCO < 30% of the predicted value, or
    • PCO2 > 45 mmHg.
  • Any patient enrolled on study whose respiratory symptoms have experienced marked deterioration not related to a known cause, such as pneumonia, congestive heart failure, or pulmonary embolism, will have a repeat PFT evaluation, and if the above parameter values for FeV1, DLCO, or PCO2 are seen, will be excluded from further treatment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DS-1: gp96-ig Dose Schedule 1
Dose Schedule 1 (DS-1): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Andere Namen:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
Experimental: DS-2: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 2 (DS-2): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Andere Namen:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
Experimental: DS-3: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 3 (DS-3): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Andere Namen:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Safety
Zeitfenster: 6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment
6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Immunologic response: CD8, CD4 and NK response
Zeitfenster: Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19
Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Luis E. Raez, MD, FACP, University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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