Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III, Stage IV, or Relapsed Non-Small Cell Lung Cancer Treated With First-Line Chemotherapy

14 december 2016 bijgewerkt door: University of Miami

Novel Tumor Vaccine gp96-Ig Fusion Protein in Advanced (Stage IIIB), Relapsed or Metastatic (Stage IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Who Have Failed First Line Chemotherapy

RATIONALE: Vaccines made from a person's tumor cells may help the body build an effective immune response to kill non-small cell lung cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the effects of gp96-Ig vaccine therapy in treating patients with stage III, stage IV, or relapsed non-small cell lung cancer treated with first-line chemotherapy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Overall Goals:

- to evaluate the safety and induction of anti-tumor immunity by administration of an immunogenic human tumor cell vaccine, and assess immune response in relation to clinical outcome.

Primary Aim:

- to evaluate the safety of administering a heat shock protein gp96-Ig-secreting allogeneic tumor cell-vaccine (gp96-Ig vaccine) in patients with advanced NSCLC.

Secondary Aims:

  • to study the immune response to vaccination,
  • to monitor clinical responses and
  • to recommend a dose-schedule combination for further testing in an initial Phase II trial of vaccine efficacy.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria

  • Histologically confirmed NSCLC (squamous, adeno-, large cell anaplastic, bronchoalveolar, and non-small cell carcinoma NOS): stage IIIB with malignant pleural effusion, stage IV, or recurrent disease.
  • At least one site of bi-dimensionally measurable disease.
  • Metastasis if present and treated must be stable by CT scan or MRI for at least 8 weeks.
  • Patient must have received and failed at least one line of chemotherapy.
  • Age >= 18 years.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Life expectancy >= 3 months.
  • Laboratory parameters:

    • Hemoglobin levels >= 10.0 (transfusions allowed if necessary).
    • ANC >= 1,500.
    • Platelets >= 100k.
    • Creatinine clearance >= 50 ml/min.
    • Total and direct bilirubin: < 2.5 X upper institution limit for normal.
    • Liver function tests: AST, ALT, and AlkP < 2.5 X upper institution limit for normal.
  • Signed informed consent.
  • Autopsy consent - although not a requirement for study entry, patients who consent to participate in study will be made aware of the critical importance of a post-mortem examination in the event of the patient's death after receiving therapy with this experimental vaccine. Therefore, pre-treatment written agreement to autopsy will be sought from the patient, or verbal agreement to autopsy will be sought in the presence of the next of kin or other family members.

Exclusion Criteria

  • Active or symptomatic cardiac disease such as congestive heart failure, angina pectoris or recent myocardial infarction. Patients with history of these conditions who are stable taking cardiac medications will also be excluded.
  • Pregnant or lactating women (negative test for pregnancy is required of women of childbearing potential).
  • Known HIV infection.
  • Uncontrolled or untreated brain or spinal cord metastases.
  • Active infection.
  • Concomitant steroid or other immunosuppressive therapy.
  • Other active malignancies present within the past three years, except for basal and/or squamous cell carcinoma(s) or in situ cervical cancer.
  • Alcohol or chemical abuse.
  • Meningeal carcinomatosis.
  • Chemotherapy, radiation therapy, or other anti-tumor therapy during the last four weeks.
  • Prior biologic response modifier therapy.
  • Refusal in fertile men or women to use effective birth control measures during and for six months after the completion of treatment on study.
  • Immune deficiency syndromes, including the following: rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjogren's disease, sarcoidosis, vasculitis, polymyositis, glomerulonephritis.
  • Compromised lung function:

    • FeV1 < 30% of the predicted value, or
    • DLCO < 30% of the predicted value, or
    • PCO2 > 45 mmHg.
  • Any patient enrolled on study whose respiratory symptoms have experienced marked deterioration not related to a known cause, such as pneumonia, congestive heart failure, or pulmonary embolism, will have a repeat PFT evaluation, and if the above parameter values for FeV1, DLCO, or PCO2 are seen, will be excluded from further treatment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: DS-1: gp96-ig Dose Schedule 1
Dose Schedule 1 (DS-1): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Andere namen:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
Experimenteel: DS-2: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 2 (DS-2): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient;
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Andere namen:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line
Experimenteel: DS-3: gp96-ig Dose Schedule 3
Dose Schedule 3 (DS-3): Ad100-gp96Ig-HLA A1 Vaccine 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Dose Schedule 1 (DS-1): 4x10^7 cells bi-weekly, maximum 9 vaccines/patient; Dose Schedule 2 (DS-2): 2X10^7 cells weekly, maximum 18 vaccines/patient; Dose Schedule 3 (DS-3): 1x10^7 cells twice weekly, maximum 36 vaccines/patient
Andere namen:
  • gp96-vaccine
  • gp96-Ig and HLA A1 transfected Non-Small Cell Lung Cancer cell line

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Safety
Tijdsspanne: 6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment
6, 12, 18, 24, and 36 months post enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Immunologic response: CD8, CD4 and NK response
Tijdsspanne: Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19
Baseline, Day 1 Week1, Day 1 Week 13, Day 1 Week 19

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Luis E. Raez, MD, FACP, University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren