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Velcade (Bortezomib - PS341) in the Treatment of Patients Over 18 Years With Ph+ Leukemia

2008年11月21日 更新者:University of Bologna

A Phase II Study of Velcade (Bortezomib - PS341) in the Treatment of Patients Over 18 Years With Ph+ Leukemia

Ph+ leukemias (i.e.Chronic Myelogenous Leukemia (CML) and (Ph+) Acute Lymphoblastic Leukemia are malignant clonal disorder of the hemopoietic stem cell due to reciprocal translocation of genetic material between chromosome 9 and 22 giving rise to the translocation t(9;22) (q2.2; q2.1). The translocation causes the formation of a new hybrid gene (bcr-abl) that codes for a 185 kb or 210 kb cytoplasmic protein (P185 and P210 respectively) that by autophosphorylation activates a number of signaling pathways involved in cell proliferation, maturation, apoptosis and adhesion, leading to the malignant cell transformation1-3. The course of the disease goes on through a chronic phase (CP), usually lasting some years, that is characterized by a massive myeloid hyperplasia with hyperleukocytosis and splenomegaly. The CP is almost always followed by an accelerated or blastic phase (ABP) where the leukemic process acquires the characteristics of acute leukemia. The ABP usually lasts some months and terminates with the death of the patient3.

The frequency of CML in western countries ranges between 10 and 15 per million persons (age - standardized). It is rare in children. The median age is 55 years.

Current treatment of CML includes conventional chemotherapy, allogeneic bone marrow transplantation (allo BMT), alpha-interferon (alpha-IFN)and imatinib.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bologna、イタリア、40138
        • Policlinico "S.Orsola-Malpighi"-Istituto di Ematologia "L e A Seragnoli"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria for chronic phase patients :

  1. Age >/=18 years
  2. Ph positive
  3. Absence of a CHR after 3 months on imatinib
  4. Loss of a previously obtained CHR on imatinib alone
  5. Absence of a CCgR within 12 months on imatinib alone
  6. Loss of a previously obtained CCgR on imatinib alone
  7. Written informed consent

Exclusion Criteria for chronic phase patients :

  1. Age <18
  2. Performance status (ECOG/WHO) > 2 (see Appendix 2)
  3. Inability to provide written informed consent
  4. Pregnancy
  5. Accelerated or blastic phase
  6. Formal refusal of any recommendation of a safe contraception
  7. Alcohol or drug addiction
  8. Altered hepatic or renal function as defined by AST/ALT or bilirubin > 3 times upper normal limits (UNL)
  9. Serum creatinine > 265 umol/l or >3.0 mg/dl
  10. Any other disease or condition that by the advise of the responsible physician would make the treatment dangerous for the patient or would make the patient ineligible for the study, including physical, psychiatric, social and behavioural problems.

Inclusion criteria for accelerated and blastic phase or acute lymphoblastic leukemia Ph+ patients:

  1. Age >/=18 years
  2. Ph positive
  3. Loss of a previous hematological response to imatinib alone, with further progression to ABP (see section 14 for definitions)
  4. Performance status (ECOG/WHO)
  5. Written informed consent

Exclusion criteria for accelerated and blastic phase or acute lymphoblastic leukemia Ph+ patients:

  1. Age <18
  2. Performance status (ECOG/WHO) > 2 (see Appendix 2)
  3. Inability to provide written informed consent
  4. Pregnancy
  5. Chronic Phase disease
  6. Formal refusal of any recommendation of a safe contraception
  7. Alcohol or drug addiction
  8. Altered hepatic or renal function as defined by AST/ALT or bilirubin > 3 times upper normal limits (UNL)
  9. Serum creatinine > 265 umol/l or >3.0 mg/dl
  10. Any other disease or condition that by the advise of the responsible physician would make the treatment dangerous for the patient or would make the patient ineligible for the study, including physical, psychiatric, social and behavioural problems.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Giovanni Martinelli, MD、Istituto di Ematologia "L e A Seragnoli" Policlinico S.Orsola-Malpighi di Bologna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2008年2月1日

研究の完了 (実際)

2008年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年11月21日

最終確認日

2008年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CML/033-26866138-CAN
  • EUDRACT 2004-002977-22

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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