Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Velcade (Bortezomib - PS341) in the Treatment of Patients Over 18 Years With Ph+ Leukemia

21. listopadu 2008 aktualizováno: University of Bologna

A Phase II Study of Velcade (Bortezomib - PS341) in the Treatment of Patients Over 18 Years With Ph+ Leukemia

Ph+ leukemias (i.e.Chronic Myelogenous Leukemia (CML) and (Ph+) Acute Lymphoblastic Leukemia are malignant clonal disorder of the hemopoietic stem cell due to reciprocal translocation of genetic material between chromosome 9 and 22 giving rise to the translocation t(9;22) (q2.2; q2.1). The translocation causes the formation of a new hybrid gene (bcr-abl) that codes for a 185 kb or 210 kb cytoplasmic protein (P185 and P210 respectively) that by autophosphorylation activates a number of signaling pathways involved in cell proliferation, maturation, apoptosis and adhesion, leading to the malignant cell transformation1-3. The course of the disease goes on through a chronic phase (CP), usually lasting some years, that is characterized by a massive myeloid hyperplasia with hyperleukocytosis and splenomegaly. The CP is almost always followed by an accelerated or blastic phase (ABP) where the leukemic process acquires the characteristics of acute leukemia. The ABP usually lasts some months and terminates with the death of the patient3.

The frequency of CML in western countries ranges between 10 and 15 per million persons (age - standardized). It is rare in children. The median age is 55 years.

Current treatment of CML includes conventional chemotherapy, allogeneic bone marrow transplantation (allo BMT), alpha-interferon (alpha-IFN)and imatinib.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bologna, Itálie, 40138
        • Policlinico "S.Orsola-Malpighi"-Istituto di Ematologia "L e A Seragnoli"

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria for chronic phase patients :

  1. Age >/=18 years
  2. Ph positive
  3. Absence of a CHR after 3 months on imatinib
  4. Loss of a previously obtained CHR on imatinib alone
  5. Absence of a CCgR within 12 months on imatinib alone
  6. Loss of a previously obtained CCgR on imatinib alone
  7. Written informed consent

Exclusion Criteria for chronic phase patients :

  1. Age <18
  2. Performance status (ECOG/WHO) > 2 (see Appendix 2)
  3. Inability to provide written informed consent
  4. Pregnancy
  5. Accelerated or blastic phase
  6. Formal refusal of any recommendation of a safe contraception
  7. Alcohol or drug addiction
  8. Altered hepatic or renal function as defined by AST/ALT or bilirubin > 3 times upper normal limits (UNL)
  9. Serum creatinine > 265 umol/l or >3.0 mg/dl
  10. Any other disease or condition that by the advise of the responsible physician would make the treatment dangerous for the patient or would make the patient ineligible for the study, including physical, psychiatric, social and behavioural problems.

Inclusion criteria for accelerated and blastic phase or acute lymphoblastic leukemia Ph+ patients:

  1. Age >/=18 years
  2. Ph positive
  3. Loss of a previous hematological response to imatinib alone, with further progression to ABP (see section 14 for definitions)
  4. Performance status (ECOG/WHO)
  5. Written informed consent

Exclusion criteria for accelerated and blastic phase or acute lymphoblastic leukemia Ph+ patients:

  1. Age <18
  2. Performance status (ECOG/WHO) > 2 (see Appendix 2)
  3. Inability to provide written informed consent
  4. Pregnancy
  5. Chronic Phase disease
  6. Formal refusal of any recommendation of a safe contraception
  7. Alcohol or drug addiction
  8. Altered hepatic or renal function as defined by AST/ALT or bilirubin > 3 times upper normal limits (UNL)
  9. Serum creatinine > 265 umol/l or >3.0 mg/dl
  10. Any other disease or condition that by the advise of the responsible physician would make the treatment dangerous for the patient or would make the patient ineligible for the study, including physical, psychiatric, social and behavioural problems.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giovanni Martinelli, MD, Istituto di Ematologia "L e A Seragnoli" Policlinico S.Orsola-Malpighi di Bologna

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

3. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. listopadu 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2008

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CML/033-26866138-CAN
  • EUDRACT 2004-002977-22

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bortezomib

Předplatit