Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Velcade (Bortezomib - PS341) in the Treatment of Patients Over 18 Years With Ph+ Leukemia

2008. november 21. frissítette: University of Bologna

A Phase II Study of Velcade (Bortezomib - PS341) in the Treatment of Patients Over 18 Years With Ph+ Leukemia

Ph+ leukemias (i.e.Chronic Myelogenous Leukemia (CML) and (Ph+) Acute Lymphoblastic Leukemia are malignant clonal disorder of the hemopoietic stem cell due to reciprocal translocation of genetic material between chromosome 9 and 22 giving rise to the translocation t(9;22) (q2.2; q2.1). The translocation causes the formation of a new hybrid gene (bcr-abl) that codes for a 185 kb or 210 kb cytoplasmic protein (P185 and P210 respectively) that by autophosphorylation activates a number of signaling pathways involved in cell proliferation, maturation, apoptosis and adhesion, leading to the malignant cell transformation1-3. The course of the disease goes on through a chronic phase (CP), usually lasting some years, that is characterized by a massive myeloid hyperplasia with hyperleukocytosis and splenomegaly. The CP is almost always followed by an accelerated or blastic phase (ABP) where the leukemic process acquires the characteristics of acute leukemia. The ABP usually lasts some months and terminates with the death of the patient3.

The frequency of CML in western countries ranges between 10 and 15 per million persons (age - standardized). It is rare in children. The median age is 55 years.

Current treatment of CML includes conventional chemotherapy, allogeneic bone marrow transplantation (allo BMT), alpha-interferon (alpha-IFN)and imatinib.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

3

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bologna, Olaszország, 40138
        • Policlinico "S.Orsola-Malpighi"-Istituto di Ematologia "L e A Seragnoli"

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria for chronic phase patients :

  1. Age >/=18 years
  2. Ph positive
  3. Absence of a CHR after 3 months on imatinib
  4. Loss of a previously obtained CHR on imatinib alone
  5. Absence of a CCgR within 12 months on imatinib alone
  6. Loss of a previously obtained CCgR on imatinib alone
  7. Written informed consent

Exclusion Criteria for chronic phase patients :

  1. Age <18
  2. Performance status (ECOG/WHO) > 2 (see Appendix 2)
  3. Inability to provide written informed consent
  4. Pregnancy
  5. Accelerated or blastic phase
  6. Formal refusal of any recommendation of a safe contraception
  7. Alcohol or drug addiction
  8. Altered hepatic or renal function as defined by AST/ALT or bilirubin > 3 times upper normal limits (UNL)
  9. Serum creatinine > 265 umol/l or >3.0 mg/dl
  10. Any other disease or condition that by the advise of the responsible physician would make the treatment dangerous for the patient or would make the patient ineligible for the study, including physical, psychiatric, social and behavioural problems.

Inclusion criteria for accelerated and blastic phase or acute lymphoblastic leukemia Ph+ patients:

  1. Age >/=18 years
  2. Ph positive
  3. Loss of a previous hematological response to imatinib alone, with further progression to ABP (see section 14 for definitions)
  4. Performance status (ECOG/WHO)
  5. Written informed consent

Exclusion criteria for accelerated and blastic phase or acute lymphoblastic leukemia Ph+ patients:

  1. Age <18
  2. Performance status (ECOG/WHO) > 2 (see Appendix 2)
  3. Inability to provide written informed consent
  4. Pregnancy
  5. Chronic Phase disease
  6. Formal refusal of any recommendation of a safe contraception
  7. Alcohol or drug addiction
  8. Altered hepatic or renal function as defined by AST/ALT or bilirubin > 3 times upper normal limits (UNL)
  9. Serum creatinine > 265 umol/l or >3.0 mg/dl
  10. Any other disease or condition that by the advise of the responsible physician would make the treatment dangerous for the patient or would make the patient ineligible for the study, including physical, psychiatric, social and behavioural problems.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Giovanni Martinelli, MD, Istituto di Ematologia "L e A Seragnoli" Policlinico S.Orsola-Malpighi di Bologna

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 2.

Első közzététel (Becslés)

2007. augusztus 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. november 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2008. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CML/033-26866138-CAN
  • EUDRACT 2004-002977-22

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel