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Outcome of Symptoms in Patients Undergoing a Heller Myotomy (Achalasia)

2012年8月14日 更新者:Kenneth Luberice、University of South Florida

Short and Long Term Outcomes of Heller Myotomy

The objective of this study is to review studies and patient symptoms before and after laparoscopic Heller myotomy to assess outcomes following laparoscopic surgery for achalasia.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Patients will answer questionnaires before and after surgery to evaluate their symptoms of achalasia and will also have their charts reviewed for relevant medical information.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33606
        • 募集
        • Tampa General Hospital/University of South Florida
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies at Tampa General Hospital.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies for the treatment of achalasia

Exclusion Criteria:

  • No patients under the age of 18 will be included

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
I
Patients will answer symptom questionnaires and have their charts reviewed for relevant medical information.
Patients will answer questionnaires evaluating their symptoms of achalasia.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
The objective of this study is to review pre-operative and post-operative studies and patient evaluation reports to evaluate patient outcomes following laparoscopic surgery for achalasia
時間枠:5 years
5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alexander S Rosemurgy, MD、University of South Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月21日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月14日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 105235

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Symptom questionnaireの臨床試験

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