Outcome of Symptoms in Patients Undergoing a Heller Myotomy (Achalasia)
14 août 2012 mis à jour par: Kenneth Luberice, University of South Florida
Short and Long Term Outcomes of Heller Myotomy
The objective of this study is to review studies and patient symptoms before and after laparoscopic Heller myotomy to assess outcomes following laparoscopic surgery for achalasia.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Patients will answer questionnaires before and after surgery to evaluate their symptoms of achalasia and will also have their charts reviewed for relevant medical information.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, États-Unis, 33606
- Recrutement
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
Contact:
- Jennifer C. Cooper, B.S.
- Numéro de téléphone: 4218 813-844-4218
- E-mail: jcooper@health.usf.edu
-
Contact:
- Carl B Bowers, R.N.
- Numéro de téléphone: 7529 813-844-7529
- E-mail: cbowers@health.usf.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies at Tampa General Hospital.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies for the treatment of achalasia
Exclusion Criteria:
- No patients under the age of 18 will be included
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
I
Patients will answer symptom questionnaires and have their charts reviewed for relevant medical information.
|
Patients will answer questionnaires evaluating their symptoms of achalasia.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
The objective of this study is to review pre-operative and post-operative studies and patient evaluation reports to evaluate patient outcomes following laparoscopic surgery for achalasia
Délai: 5 years
|
5 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2006
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2007
Première publication (Estimation)
22 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 105235
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .