- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00519220
Outcome of Symptoms in Patients Undergoing a Heller Myotomy (Achalasia)
14 augustus 2012 bijgewerkt door: Kenneth Luberice, University of South Florida
Short and Long Term Outcomes of Heller Myotomy
The objective of this study is to review studies and patient symptoms before and after laparoscopic Heller myotomy to assess outcomes following laparoscopic surgery for achalasia.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Patients will answer questionnaires before and after surgery to evaluate their symptoms of achalasia and will also have their charts reviewed for relevant medical information.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33606
- Werving
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
Contact:
- Jennifer C. Cooper, B.S.
- Telefoonnummer: 4218 813-844-4218
- E-mail: jcooper@health.usf.edu
-
Contact:
- Carl B Bowers, R.N.
- Telefoonnummer: 7529 813-844-7529
- E-mail: cbowers@health.usf.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies at Tampa General Hospital.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies for the treatment of achalasia
Exclusion Criteria:
- No patients under the age of 18 will be included
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
I
Patients will answer symptom questionnaires and have their charts reviewed for relevant medical information.
|
Patients will answer questionnaires evaluating their symptoms of achalasia.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
The objective of this study is to review pre-operative and post-operative studies and patient evaluation reports to evaluate patient outcomes following laparoscopic surgery for achalasia
Tijdsspanne: 5 years
|
5 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2006
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
22 augustus 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 augustus 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 105235
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Symptom questionnaire
-
Baylor Research InstituteIngetrokkenGewichtsverlies | Kandidaat Bariatrische Chirurgie | Maaglediging | Sleeve gastrectomie | Diabetische gastropareseVerenigde Staten
-
IRCCS Policlinico S. MatteoVoltooidComputer Vision-syndroom | Video Display Terminal-werknemers
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...University Health Network, Toronto; University of British Columbia; McGill University en andere medewerkersWervingUrologische ziektenCanada, Verenigde Staten
-
New York UniversityVisiting Nurse Service of New YorkIngetrokken
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidProstaatkankerVerenigde Staten
-
Duke UniversityWervingColorectale kankerVerenigde Staten
-
Mutah UniversityVoltooidOveractieve blaasJordanië
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)WervingKanker | Kanker bij kinderen | Symptomen en tekenenVerenigde Staten
-
Lithuanian University of Health SciencesKlaipėda UniversityVoltooidDysfagie | Linguale amandelhypertrofieLitouwen
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFred Hutchinson Cancer CenterActief, niet wervendLeptomeningeale metastasenVerenigde Staten