Outcome of Symptoms in Patients Undergoing a Heller Myotomy (Achalasia)
14 augusti 2012 uppdaterad av: Kenneth Luberice, University of South Florida
Short and Long Term Outcomes of Heller Myotomy
The objective of this study is to review studies and patient symptoms before and after laparoscopic Heller myotomy to assess outcomes following laparoscopic surgery for achalasia.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patients will answer questionnaires before and after surgery to evaluate their symptoms of achalasia and will also have their charts reviewed for relevant medical information.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33606
- Rekrytering
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
Kontakt:
- Jennifer C. Cooper, B.S.
- Telefonnummer: 4218 813-844-4218
- E-post: jcooper@health.usf.edu
-
Kontakt:
- Carl B Bowers, R.N.
- Telefonnummer: 7529 813-844-7529
- E-post: cbowers@health.usf.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies at Tampa General Hospital.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with achalasia who have had laparoscopic Heller myotomies for the treatment of achalasia
Exclusion Criteria:
- No patients under the age of 18 will be included
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
I
Patients will answer symptom questionnaires and have their charts reviewed for relevant medical information.
|
Patients will answer questionnaires evaluating their symptoms of achalasia.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The objective of this study is to review pre-operative and post-operative studies and patient evaluation reports to evaluate patient outcomes following laparoscopic surgery for achalasia
Tidsram: 5 years
|
5 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2006
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
22 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 augusti 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 105235
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .