An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (ENCORE)
2009年12月21日 更新者：The University of Texas Health Science Center, Houston
An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (Enhancing Communication and Officer Responsivity; ENCORE)
The purpose of this study is to examine the effects of Motivational Interviewing (MI) on probationer progress over a 6-month period, using probation officers as the MI providers.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75207
- Dallas County Community Supervision and Corrections
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Dallas、Texas、アメリカ、75390
- University of Texas School of Public Health Dallas Regional Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Participants must be on felony probation.
- Participants must be English speaking.
- Participants must be classified as medium or high-risk.
- Participants must be placed on a non-specialized caseload.
- Participants must be at least 18 years of age.
Exclusion Criteria:
- Does not speak English.
- Is less than 18 years old.
- Is not on felony probation.
- Is not classified as medium or high-risk.
- Is placed on a specialized caseload.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
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Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
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介入なし：2
Probation officers who are interested in Motivational Interviewing, but have not yet been trained to use it while conducting meetings with probationers.
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介入なし：3
Treatment as usual.
Regular probation officers conduct standard meetings with probationers.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Revocations
時間枠：6 months
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6 months
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Absconder Status
時間枠：6 months
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6 months
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Urinalysis (UA) Data
時間枠：6 months
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6 months
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Arrest Data
時間枠：6 months
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Officer Responses Questionnaire
時間枠：9 months
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9 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Scott T Walters, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月21日
最終確認日
2009年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-07-0487
- 07C71GJS8
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