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An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (ENCORE)

An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (Enhancing Communication and Officer Responsivity; ENCORE)

The purpose of this study is to examine the effects of Motivational Interviewing (MI) on probationer progress over a 6-month period, using probation officers as the MI providers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75207
        • Dallas County Community Supervision and Corrections
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • University of Texas School of Public Health Dallas Regional Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Participants must be on felony probation.
  2. Participants must be English speaking.
  3. Participants must be classified as medium or high-risk.
  4. Participants must be placed on a non-specialized caseload.
  5. Participants must be at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

  1. Does not speak English.
  2. Is less than 18 years old.
  3. Is not on felony probation.
  4. Is not classified as medium or high-risk.
  5. Is placed on a specialized caseload.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
Aucune intervention: 2
Probation officers who are interested in Motivational Interviewing, but have not yet been trained to use it while conducting meetings with probationers.
Aucune intervention: 3
Treatment as usual. Regular probation officers conduct standard meetings with probationers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Revocations
Délai: 6 months
6 months
Absconder Status
Délai: 6 months
6 months
Urinalysis (UA) Data
Délai: 6 months
6 months
Arrest Data
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Officer Responses Questionnaire
Délai: 9 months
9 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott T Walters, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2007

Première publication (Estimation)

10 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-SPH-07-0487
  • 07C71GJS8

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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