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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00570206
An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (ENCORE)
21 décembre 2009 mis à jour par: The University of Texas Health Science Center, Houston
An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (Enhancing Communication and Officer Responsivity; ENCORE)
The purpose of this study is to examine the effects of Motivational Interviewing (MI) on probationer progress over a 6-month period, using probation officers as the MI providers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75207
- Dallas County Community Supervision and Corrections
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75390
- University of Texas School of Public Health Dallas Regional Campus
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Participants must be on felony probation.
- Participants must be English speaking.
- Participants must be classified as medium or high-risk.
- Participants must be placed on a non-specialized caseload.
- Participants must be at least 18 years of age.
Exclusion Criteria:
- Does not speak English.
- Is less than 18 years old.
- Is not on felony probation.
- Is not classified as medium or high-risk.
- Is placed on a specialized caseload.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
|
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
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|
Aucune intervention: 2
Probation officers who are interested in Motivational Interviewing, but have not yet been trained to use it while conducting meetings with probationers.
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Aucune intervention: 3
Treatment as usual.
Regular probation officers conduct standard meetings with probationers.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Revocations
Délai: 6 months
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6 months
|
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Absconder Status
Délai: 6 months
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6 months
|
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Urinalysis (UA) Data
Délai: 6 months
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6 months
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Arrest Data
Délai: 6 months
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6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Officer Responses Questionnaire
Délai: 9 months
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9 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott T Walters, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2007
Première publication (Estimation)
10 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-SPH-07-0487
- 07C71GJS8
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .