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An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (ENCORE)

21 de diciembre de 2009 actualizado por: The University of Texas Health Science Center, Houston

An Evaluation of Motivational Interviewing to Increase Compliance in a Probation Setting (Enhancing Communication and Officer Responsivity; ENCORE)

The purpose of this study is to examine the effects of Motivational Interviewing (MI) on probationer progress over a 6-month period, using probation officers as the MI providers.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75207
        • Dallas County Community Supervision and Corrections
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • University of Texas School of Public Health Dallas Regional Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Participants must be on felony probation.
  2. Participants must be English speaking.
  3. Participants must be classified as medium or high-risk.
  4. Participants must be placed on a non-specialized caseload.
  5. Participants must be at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

  1. Does not speak English.
  2. Is less than 18 years old.
  3. Is not on felony probation.
  4. Is not classified as medium or high-risk.
  5. Is placed on a specialized caseload.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
Probation officers trained to use Motivational Interviewing while conducting meetings with probationers.
Sin intervención: 2
Probation officers who are interested in Motivational Interviewing, but have not yet been trained to use it while conducting meetings with probationers.
Sin intervención: 3
Treatment as usual. Regular probation officers conduct standard meetings with probationers.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Revocations
Periodo de tiempo: 6 months
6 months
Absconder Status
Periodo de tiempo: 6 months
6 months
Urinalysis (UA) Data
Periodo de tiempo: 6 months
6 months
Arrest Data
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Officer Responses Questionnaire
Periodo de tiempo: 9 months
9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott T Walters, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-SPH-07-0487
  • 07C71GJS8

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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