リンパ増殖性疾患の家族研究
2024年2月23日 更新者：Susan Slager、Mayo Clinic
リンパ増殖性疾患の遺伝疫学
血液がんおよびリンパ節がんは、リンパ組織 (リンパ腫の場合のように) または骨髄 (白血病や骨髄腫の場合のように) のいずれかで発生する可能性があり、それらはすべて白血球の制御されない増殖に関与しています。
これらのがんには、慢性リンパ性白血病や非ホジキンリンパ腫など、多くのサブタイプがあります。
これらのがんが家族内に集中しているという証拠があるため、この研究は、遺伝学および環境暴露がこれらのがんの発症にどのように寄与するかを理解することを目的としています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Catie Erding
- 電話番号：1-855-899-0693
- メール：Erding.Catherine@mayo.edu
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic
-
主任研究者：
- Susan L Slager, PhD
-
コンタクト：
- Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血液またはリンパ節の病気の家族歴がある18歳以上の成人。
説明
少なくとも 2 人の生存している血縁者で、リンパ増殖性疾患の影響を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血液またはリンパ腫のリスク
時間枠：進行中
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進行中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sellick GS, Goldin LR, Wild RW, Slager SL, Ressenti L, Strom SS, Dyer MJ, Mauro FR, Marti GE, Fuller S, Lyttelton M, Kipps TJ, Keating MJ, Call TG, Catovsky D, Caporaso N, Houlston RS. A high-density SNP genome-wide linkage search of 206 families identifies susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2007 Nov 1;110(9):3326-33. doi: 10.1182/blood-2007-05-091561. Epub 2007 Aug 8.
- Slager SL, Kay NE, Fredericksen ZS, Wang AH, Liebow M, Cunningham JM, Vachon CM, Call TG, Cerhan JR. Susceptibility genes and B-chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):762-71. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06872.x.
- Caporaso N, Goldin L, Plass C, Calin G, Marti G, Bauer S, Raveche E, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Slager S. Chronic lymphocytic leukaemia genetics overview. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):630-4. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06846.x.
- Goldin LR, Slager SL. Familial CLL: genes and environment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2007:339-45. doi: 10.1182/asheducation-2007.1.339.
- Slager SL, Kay NE. Familial chronic lymphocytic leukemia: what does it mean to me? Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9 Suppl 3(Suppl 3):S194-7. doi: 10.3816/CLM.2009.s.011.
- Slager SL, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti L, Leis JF, Camp NJ, Kay NE, Vachon CM, Glenn M, Weinberg JB, Rabe KG, Cunningham JM, Achenbach SJ, Hanson CA, Marti GE, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genetic susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Apr;19(4):1098-102. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1217. Epub 2010 Mar 23.
- Conde L, Halperin E, Akers NK, Brown KM, Smedby KE, Rothman N, Nieters A, Slager SL, Brooks-Wilson A, Agana L, Riby J, Liu J, Adami HO, Darabi H, Hjalgrim H, Low HQ, Humphreys K, Melbye M, Chang ET, Glimelius B, Cozen W, Davis S, Hartge P, Morton LM, Schenk M, Wang SS, Armstrong B, Kricker A, Milliken S, Purdue MP, Vajdic CM, Boyle P, Lan Q, Zahm SH, Zhang Y, Zheng T, Becker N, Benavente Y, Boffetta P, Brennan P, Butterbach K, Cocco P, Foretova L, Maynadie M, de Sanjose S, Staines A, Spinelli JJ, Achenbach SJ, Call TG, Camp NJ, Glenn M, Caporaso NE, Cerhan JR, Cunningham JM, Goldin LR, Hanson CA, Kay NE, Lanasa MC, Leis JF, Marti GE, Rabe KG, Rassenti LZ, Spector LG, Strom SS, Vachon CM, Weinberg JB, Holly EA, Chanock S, Smith MT, Bracci PM, Skibola CF. Genome-wide association study of follicular lymphoma identifies a risk locus at 6p21.32. Nat Genet. 2010 Aug;42(8):661-4. doi: 10.1038/ng.626. Epub 2010 Jul 18.
- Goldin LR, Slager SL, Caporaso NE. Familial chronic lymphocytic leukemia. Curr Opin Hematol. 2010 Jul;17(4):350-5. doi: 10.1097/MOH.0b013e328338cd99.
- Goldin LR, Lanasa MC, Slager SL, Cerhan JR, Vachon CM, Strom SS, Camp NJ, Spector LG, Leis JF, Morrison VA, Glenn M, Rabe KG, Achenbach SJ, Algood SD, Abbasi F, Fontaine L, Yau M, Rassenti LZ, Kay NE, Call TG, Hanson CA, Weinberg JB, Marti GE, Caporaso NE. Common occurrence of monoclonal B-cell lymphocytosis among members of high-risk CLL families. Br J Haematol. 2010 Oct;151(2):152-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08339.x. Epub 2010 Aug 25.
- Slager SL, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Camp NJ, Glenn M, Kay NE, Cunningham JM, Hanson CA, Marti GE, Weinberg JB, Morrison VA, Link BK, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL. Blood. 2011 Feb 10;117(6):1911-6. doi: 10.1182/blood-2010-09-308205. Epub 2010 Dec 3.
- Lanasa MC, Allgood SD, Slager SL, Dave SS, Love C, Marti GE, Kay NE, Hanson CA, Rabe KG, Achenbach SJ, Goldin LR, Camp NJ, Goodman BK, Vachon CM, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Gockerman JP, Strom SS, Call TG, Glenn M, Cerhan JR, Levesque MC, Weinberg JB, Caporaso NE. Immunophenotypic and gene expression analysis of monoclonal B-cell lymphocytosis shows biologic characteristics associated with good prognosis CLL. Leukemia. 2011 Sep;25(9):1459-66. doi: 10.1038/leu.2011.117. Epub 2011 May 27.
- Campa D, Butterbach K, Slager SL, Skibola CF, de Sanjose S, Benavente Y, Becker N, Foretova L, Maynadie M, Cocco P, Staines A, Kaaks R, Boffetta P, Brennan P, Conde L, Bracci PM, Caporaso NE, Strom SS, Camp NJ, Cerhan JR; GEC Consortium; Canzian F, Nieters A. A comprehensive study of polymorphisms in the ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 genes and lymphoma risk. Int J Cancer. 2012 Aug 15;131(4):803-12. doi: 10.1002/ijc.26436. Epub 2011 Nov 28.
- Slager SL, Skibola CF, Di Bernardo MC, Conde L, Broderick P, McDonnell SK, Goldin LR, Croft N, Holroyd A, Harris S, Riby J, Serie DJ, Kay NE, Call TG, Bracci PM, Halperin E, Lanasa MC, Cunningham JM, Leis JF, Morrison VA, Spector LG, Vachon CM, Shanafelt TD, Strom SS, Camp NJ, Weinberg JB, Matutes E, Caporaso NE, Wade R, Dyer MJ, Dearden C, Cerhan JR, Catovsky D, Houlston RS. Common variation at 6p21.31 (BAK1) influences the risk of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2012 Jul 26;120(4):843-6. doi: 10.1182/blood-2012-03-413591. Epub 2012 Jun 13.
- Coombs CC, Rassenti LZ, Falchi L, Slager SL, Strom SS, Ferrajoli A, Weinberg JB, Kipps TJ, Lanasa MC. Single nucleotide polymorphisms and inherited risk of chronic lymphocytic leukemia among African Americans. Blood. 2012 Aug 23;120(8):1687-90. doi: 10.1182/blood-2012-02-408799. Epub 2012 Jun 28.
- Slager SL, Camp NJ, Conde L, Shanafelt TD, Achenbach SJ, Rabe KG, Kay NE, Novak AJ, Call TG, Bracci PM, Sille FM, Sanchez S, Akers NK, Cunningham JM, Serie DJ, McDonnell SK, Leis JF, Wang AH, Weinberg JB, Glenn M, Link B, Vachon CM, Lanasa MC, Skibola CF, Cerhan JR. Common variants within 6p21.31 locus are associated with chronic lymphocytic leukaemia and, potentially, other non-Hodgkin lymphoma subtypes. Br J Haematol. 2012 Dec;159(5):572-6. doi: 10.1111/bjh.12070. Epub 2012 Oct 1.
- Hebbring SJ, Slager SL, Epperla N, Mazza JJ, Ye Z, Zhou Z, Achenbach SJ, Vasco DA, Call TG, Rabe KG, Kay NE, Caporaso NE, Lanasa MC, Camp NJ, Strom SS, Goldin LR, Cerhan JR, Brilliant MH, Schrodi SJ. Genetic evidence of PTPN22 effects on chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2013 Jan 3;121(1):237-8. doi: 10.1182/blood-2012-08-450221. No abstract available.
- Slager SL, Achenbach SJ, Asmann YW, Camp NJ, Rabe KG, Goldin LR, Call TG, Shanafelt TD, Kay NE, Cunningham JM, Wang AH, Weinberg JB, Norman AD, Link BK, Leis JF, Vachon CM, Lanasa MC, Caporaso NE, Novak AJ, Cerhan JR. Mapping of the IRF8 gene identifies a 3'UTR variant associated with risk of chronic lymphocytic leukemia but not other common non-Hodgkin lymphoma subtypes. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013 Mar;22(3):461-6. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-12-1217. Epub 2013 Jan 10.
- Berndt SI, Skibola CF, Joseph V, Camp NJ, Nieters A, Wang Z, Cozen W, Monnereau A, Wang SS, Kelly RS, Lan Q, Teras LR, Chatterjee N, Chung CC, Yeager M, Brooks-Wilson AR, Hartge P, Purdue MP, Birmann BM, Armstrong BK, Cocco P, Zhang Y, Severi G, Zeleniuch-Jacquotte A, Lawrence C, Burdette L, Yuenger J, Hutchinson A, Jacobs KB, Call TG, Shanafelt TD, Novak AJ, Kay NE, Liebow M, Wang AH, Smedby KE, Adami HO, Melbye M, Glimelius B, Chang ET, Glenn M, Curtin K, Cannon-Albright LA, Jones B, Diver WR, Link BK, Weiner GJ, Conde L, Bracci PM, Riby J, Holly EA, Smith MT, Jackson RD, Tinker LF, Benavente Y, Becker N, Boffetta P, Brennan P, Foretova L, Maynadie M, McKay J, Staines A, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Leis JF, Cunningham JM, Weinberg JB, Morrison VA, Caporaso NE, Norman AD, Linet MS, De Roos AJ, Morton LM, Severson RK, Riboli E, Vineis P, Kaaks R, Trichopoulos D, Masala G, Weiderpass E, Chirlaque MD, Vermeulen RC, Travis RC, Giles GG, Albanes D, Virtamo J, Weinstein S, Clavel J, Zheng T, Holford TR, Offit K, Zelenetz A, Klein RJ, Spinelli JJ, Bertrand KA, Laden F, Giovannucci E, Kraft P, Kricker A, Turner J, Vajdic CM, Ennas MG, Ferri GM, Miligi L, Liang L, Sampson J, Crouch S, Park JH, North KE, Cox A, Snowden JA, Wright J, Carracedo A, Lopez-Otin C, Bea S, Salaverria I, Martin-Garcia D, Campo E, Fraumeni JF Jr, de Sanjose S, Hjalgrim H, Cerhan JR, Chanock SJ, Rothman N, Slager SL. Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet. 2013 Aug;45(8):868-76. doi: 10.1038/ng.2652. Epub 2013 Jun 16.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2004年4月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2008年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月20日
最初の投稿 (推定)
2008年2月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月23日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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