Lymfoproliferatiivisten häiriöiden perhetutkimus
torstai 9. lokakuuta 2025 päivittänyt: Susan Slager, Mayo Clinic
Lymfoproliferatiivisten häiriöiden geneettinen epidemiologia
Veren ja imusolmukkeiden syövät voivat alkaa joko imusolmukkeiden kudoksissa (kuten lymfooman tapauksessa) tai luuytimessä (kuten leukemia ja myelooma), ja ne kaikki liittyvät valkosolujen hallitsemattomaan kasvuun.
Näitä syöpiä on monia alatyyppejä, esimerkiksi krooninen lymfaattinen leukemia ja non-Hodgkin-lymfooma.
Koska on näyttöä siitä, että nämä syövät klusteroituvat perheisiin, tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, kuinka genetiikka ja ympäristöaltistuminen vaikuttavat näiden syöpien kehittymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Catie Erding
- Puhelinnumero: 1-855-899-0693
- Sähköposti: Erding.Catherine@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic
-
Päätutkija:
- Susan L Slager, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat aikuiset, joiden suvussa on esiintynyt veri- tai imusolmukehäiriöitä.
Kuvaus
Vähintään 2 elävää, verisiin liittyvää sukulaista, joilla on lymfoproliferatiivinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Perhepohjainen
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Veren tai lymfooman riski
Aikaikkuna: Meneillään oleva
|
Meneillään oleva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Susan Slager, Ph.D., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sellick GS, Goldin LR, Wild RW, Slager SL, Ressenti L, Strom SS, Dyer MJ, Mauro FR, Marti GE, Fuller S, Lyttelton M, Kipps TJ, Keating MJ, Call TG, Catovsky D, Caporaso N, Houlston RS. A high-density SNP genome-wide linkage search of 206 families identifies susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2007 Nov 1;110(9):3326-33. doi: 10.1182/blood-2007-05-091561. Epub 2007 Aug 8.
- Slager SL, Kay NE, Fredericksen ZS, Wang AH, Liebow M, Cunningham JM, Vachon CM, Call TG, Cerhan JR. Susceptibility genes and B-chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):762-71. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06872.x.
- Caporaso N, Goldin L, Plass C, Calin G, Marti G, Bauer S, Raveche E, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Slager S. Chronic lymphocytic leukaemia genetics overview. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):630-4. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06846.x.
- Goldin LR, Slager SL. Familial CLL: genes and environment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2007:339-45. doi: 10.1182/asheducation-2007.1.339.
- Slager SL, Kay NE. Familial chronic lymphocytic leukemia: what does it mean to me? Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9 Suppl 3(Suppl 3):S194-7. doi: 10.3816/CLM.2009.s.011.
- Slager SL, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti L, Leis JF, Camp NJ, Kay NE, Vachon CM, Glenn M, Weinberg JB, Rabe KG, Cunningham JM, Achenbach SJ, Hanson CA, Marti GE, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genetic susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Apr;19(4):1098-102. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1217. Epub 2010 Mar 23.
- Conde L, Halperin E, Akers NK, Brown KM, Smedby KE, Rothman N, Nieters A, Slager SL, Brooks-Wilson A, Agana L, Riby J, Liu J, Adami HO, Darabi H, Hjalgrim H, Low HQ, Humphreys K, Melbye M, Chang ET, Glimelius B, Cozen W, Davis S, Hartge P, Morton LM, Schenk M, Wang SS, Armstrong B, Kricker A, Milliken S, Purdue MP, Vajdic CM, Boyle P, Lan Q, Zahm SH, Zhang Y, Zheng T, Becker N, Benavente Y, Boffetta P, Brennan P, Butterbach K, Cocco P, Foretova L, Maynadie M, de Sanjose S, Staines A, Spinelli JJ, Achenbach SJ, Call TG, Camp NJ, Glenn M, Caporaso NE, Cerhan JR, Cunningham JM, Goldin LR, Hanson CA, Kay NE, Lanasa MC, Leis JF, Marti GE, Rabe KG, Rassenti LZ, Spector LG, Strom SS, Vachon CM, Weinberg JB, Holly EA, Chanock S, Smith MT, Bracci PM, Skibola CF. Genome-wide association study of follicular lymphoma identifies a risk locus at 6p21.32. Nat Genet. 2010 Aug;42(8):661-4. doi: 10.1038/ng.626. Epub 2010 Jul 18.
- Goldin LR, Slager SL, Caporaso NE. Familial chronic lymphocytic leukemia. Curr Opin Hematol. 2010 Jul;17(4):350-5. doi: 10.1097/MOH.0b013e328338cd99.
- Goldin LR, Lanasa MC, Slager SL, Cerhan JR, Vachon CM, Strom SS, Camp NJ, Spector LG, Leis JF, Morrison VA, Glenn M, Rabe KG, Achenbach SJ, Algood SD, Abbasi F, Fontaine L, Yau M, Rassenti LZ, Kay NE, Call TG, Hanson CA, Weinberg JB, Marti GE, Caporaso NE. Common occurrence of monoclonal B-cell lymphocytosis among members of high-risk CLL families. Br J Haematol. 2010 Oct;151(2):152-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08339.x. Epub 2010 Aug 25.
- Slager SL, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Camp NJ, Glenn M, Kay NE, Cunningham JM, Hanson CA, Marti GE, Weinberg JB, Morrison VA, Link BK, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL. Blood. 2011 Feb 10;117(6):1911-6. doi: 10.1182/blood-2010-09-308205. Epub 2010 Dec 3.
- Lanasa MC, Allgood SD, Slager SL, Dave SS, Love C, Marti GE, Kay NE, Hanson CA, Rabe KG, Achenbach SJ, Goldin LR, Camp NJ, Goodman BK, Vachon CM, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Gockerman JP, Strom SS, Call TG, Glenn M, Cerhan JR, Levesque MC, Weinberg JB, Caporaso NE. Immunophenotypic and gene expression analysis of monoclonal B-cell lymphocytosis shows biologic characteristics associated with good prognosis CLL. Leukemia. 2011 Sep;25(9):1459-66. doi: 10.1038/leu.2011.117. Epub 2011 May 27.
- Campa D, Butterbach K, Slager SL, Skibola CF, de Sanjose S, Benavente Y, Becker N, Foretova L, Maynadie M, Cocco P, Staines A, Kaaks R, Boffetta P, Brennan P, Conde L, Bracci PM, Caporaso NE, Strom SS, Camp NJ, Cerhan JR; GEC Consortium; Canzian F, Nieters A. A comprehensive study of polymorphisms in the ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 genes and lymphoma risk. Int J Cancer. 2012 Aug 15;131(4):803-12. doi: 10.1002/ijc.26436. Epub 2011 Nov 28.
- Slager SL, Skibola CF, Di Bernardo MC, Conde L, Broderick P, McDonnell SK, Goldin LR, Croft N, Holroyd A, Harris S, Riby J, Serie DJ, Kay NE, Call TG, Bracci PM, Halperin E, Lanasa MC, Cunningham JM, Leis JF, Morrison VA, Spector LG, Vachon CM, Shanafelt TD, Strom SS, Camp NJ, Weinberg JB, Matutes E, Caporaso NE, Wade R, Dyer MJ, Dearden C, Cerhan JR, Catovsky D, Houlston RS. Common variation at 6p21.31 (BAK1) influences the risk of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2012 Jul 26;120(4):843-6. doi: 10.1182/blood-2012-03-413591. Epub 2012 Jun 13.
- Coombs CC, Rassenti LZ, Falchi L, Slager SL, Strom SS, Ferrajoli A, Weinberg JB, Kipps TJ, Lanasa MC. Single nucleotide polymorphisms and inherited risk of chronic lymphocytic leukemia among African Americans. Blood. 2012 Aug 23;120(8):1687-90. doi: 10.1182/blood-2012-02-408799. Epub 2012 Jun 28.
- Slager SL, Camp NJ, Conde L, Shanafelt TD, Achenbach SJ, Rabe KG, Kay NE, Novak AJ, Call TG, Bracci PM, Sille FM, Sanchez S, Akers NK, Cunningham JM, Serie DJ, McDonnell SK, Leis JF, Wang AH, Weinberg JB, Glenn M, Link B, Vachon CM, Lanasa MC, Skibola CF, Cerhan JR. Common variants within 6p21.31 locus are associated with chronic lymphocytic leukaemia and, potentially, other non-Hodgkin lymphoma subtypes. Br J Haematol. 2012 Dec;159(5):572-6. doi: 10.1111/bjh.12070. Epub 2012 Oct 1.
- Hebbring SJ, Slager SL, Epperla N, Mazza JJ, Ye Z, Zhou Z, Achenbach SJ, Vasco DA, Call TG, Rabe KG, Kay NE, Caporaso NE, Lanasa MC, Camp NJ, Strom SS, Goldin LR, Cerhan JR, Brilliant MH, Schrodi SJ. Genetic evidence of PTPN22 effects on chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2013 Jan 3;121(1):237-8. doi: 10.1182/blood-2012-08-450221. No abstract available.
- Slager SL, Achenbach SJ, Asmann YW, Camp NJ, Rabe KG, Goldin LR, Call TG, Shanafelt TD, Kay NE, Cunningham JM, Wang AH, Weinberg JB, Norman AD, Link BK, Leis JF, Vachon CM, Lanasa MC, Caporaso NE, Novak AJ, Cerhan JR. Mapping of the IRF8 gene identifies a 3'UTR variant associated with risk of chronic lymphocytic leukemia but not other common non-Hodgkin lymphoma subtypes. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013 Mar;22(3):461-6. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-12-1217. Epub 2013 Jan 10.
- Berndt SI, Skibola CF, Joseph V, Camp NJ, Nieters A, Wang Z, Cozen W, Monnereau A, Wang SS, Kelly RS, Lan Q, Teras LR, Chatterjee N, Chung CC, Yeager M, Brooks-Wilson AR, Hartge P, Purdue MP, Birmann BM, Armstrong BK, Cocco P, Zhang Y, Severi G, Zeleniuch-Jacquotte A, Lawrence C, Burdette L, Yuenger J, Hutchinson A, Jacobs KB, Call TG, Shanafelt TD, Novak AJ, Kay NE, Liebow M, Wang AH, Smedby KE, Adami HO, Melbye M, Glimelius B, Chang ET, Glenn M, Curtin K, Cannon-Albright LA, Jones B, Diver WR, Link BK, Weiner GJ, Conde L, Bracci PM, Riby J, Holly EA, Smith MT, Jackson RD, Tinker LF, Benavente Y, Becker N, Boffetta P, Brennan P, Foretova L, Maynadie M, McKay J, Staines A, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Leis JF, Cunningham JM, Weinberg JB, Morrison VA, Caporaso NE, Norman AD, Linet MS, De Roos AJ, Morton LM, Severson RK, Riboli E, Vineis P, Kaaks R, Trichopoulos D, Masala G, Weiderpass E, Chirlaque MD, Vermeulen RC, Travis RC, Giles GG, Albanes D, Virtamo J, Weinstein S, Clavel J, Zheng T, Holford TR, Offit K, Zelenetz A, Klein RJ, Spinelli JJ, Bertrand KA, Laden F, Giovannucci E, Kraft P, Kricker A, Turner J, Vajdic CM, Ennas MG, Ferri GM, Miligi L, Liang L, Sampson J, Crouch S, Park JH, North KE, Cox A, Snowden JA, Wright J, Carracedo A, Lopez-Otin C, Bea S, Salaverria I, Martin-Garcia D, Campo E, Fraumeni JF Jr, de Sanjose S, Hjalgrim H, Cerhan JR, Chanock SJ, Rothman N, Slager SL. Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet. 2013 Aug;45(8):868-76. doi: 10.1038/ng.2652. Epub 2013 Jun 16.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. joulukuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 29. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 14. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Leukemia, B-solu
- Lymfooma
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Leukemia, imusolmukkeet
- Leukemia
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Hemic- ja imusuutteet
- Lymfooma, B-solu
- Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu
- Multippeli myelooma
- Lymfooma, non-Hodgkin
Muut tutkimustunnusnumerot
- 489-04
- U01CA118444 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2021-14099 (Rekisterin tunniste: CTRP)
- LS0587 (Muu tunniste: Mayo Clinic)
- R01CA235026 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .