- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00626496
Familieundersøgelse af lymfoproliferative lidelser
23. februar 2024 opdateret af: Susan Slager, Mayo Clinic
Genetisk epidemiologi af lymfoproliferative lidelser
Blod- og lymfeknudekræft kan begynde i enten lymfevævet (som i tilfældet med lymfom) eller i knoglemarven (som med leukæmi og myelom), og de er alle involveret i den ukontrollerede vækst af hvide blodlegemer.
Der er mange undertyper af disse kræftformer, f.eks. kronisk lymfatisk leukæmi og non-Hodgkin-lymfom.
Da der er bevis for, at disse kræftformer samler sig i familier, sigter denne undersøgelse på at forstå, hvordan genetik og miljøeksponering bidrager til udviklingen af disse kræftformer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Catie Erding
- Telefonnummer: 1-855-899-0693
- E-mail: Erding.Catherine@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Rekruttering
- Mayo Clinic
-
Ledende efterforsker:
- Susan L Slager, PhD
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne over 18 år, som har en familiehistorie med en blod- eller lymfeknudelidelse.
Beskrivelse
Mindst 2 levende, blodrelaterede slægtninge, ramt af en lymfoproliferativ lidelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Familiebaseret
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Risiko for blod eller lymfom
Tidsramme: Igangværende
|
Igangværende
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Slager, Ph.D., Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Sellick GS, Goldin LR, Wild RW, Slager SL, Ressenti L, Strom SS, Dyer MJ, Mauro FR, Marti GE, Fuller S, Lyttelton M, Kipps TJ, Keating MJ, Call TG, Catovsky D, Caporaso N, Houlston RS. A high-density SNP genome-wide linkage search of 206 families identifies susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2007 Nov 1;110(9):3326-33. doi: 10.1182/blood-2007-05-091561. Epub 2007 Aug 8.
- Slager SL, Kay NE, Fredericksen ZS, Wang AH, Liebow M, Cunningham JM, Vachon CM, Call TG, Cerhan JR. Susceptibility genes and B-chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):762-71. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06872.x.
- Caporaso N, Goldin L, Plass C, Calin G, Marti G, Bauer S, Raveche E, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Slager S. Chronic lymphocytic leukaemia genetics overview. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):630-4. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06846.x.
- Goldin LR, Slager SL. Familial CLL: genes and environment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2007:339-45. doi: 10.1182/asheducation-2007.1.339.
- Slager SL, Kay NE. Familial chronic lymphocytic leukemia: what does it mean to me? Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9 Suppl 3(Suppl 3):S194-7. doi: 10.3816/CLM.2009.s.011.
- Slager SL, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti L, Leis JF, Camp NJ, Kay NE, Vachon CM, Glenn M, Weinberg JB, Rabe KG, Cunningham JM, Achenbach SJ, Hanson CA, Marti GE, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genetic susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Apr;19(4):1098-102. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1217. Epub 2010 Mar 23.
- Conde L, Halperin E, Akers NK, Brown KM, Smedby KE, Rothman N, Nieters A, Slager SL, Brooks-Wilson A, Agana L, Riby J, Liu J, Adami HO, Darabi H, Hjalgrim H, Low HQ, Humphreys K, Melbye M, Chang ET, Glimelius B, Cozen W, Davis S, Hartge P, Morton LM, Schenk M, Wang SS, Armstrong B, Kricker A, Milliken S, Purdue MP, Vajdic CM, Boyle P, Lan Q, Zahm SH, Zhang Y, Zheng T, Becker N, Benavente Y, Boffetta P, Brennan P, Butterbach K, Cocco P, Foretova L, Maynadie M, de Sanjose S, Staines A, Spinelli JJ, Achenbach SJ, Call TG, Camp NJ, Glenn M, Caporaso NE, Cerhan JR, Cunningham JM, Goldin LR, Hanson CA, Kay NE, Lanasa MC, Leis JF, Marti GE, Rabe KG, Rassenti LZ, Spector LG, Strom SS, Vachon CM, Weinberg JB, Holly EA, Chanock S, Smith MT, Bracci PM, Skibola CF. Genome-wide association study of follicular lymphoma identifies a risk locus at 6p21.32. Nat Genet. 2010 Aug;42(8):661-4. doi: 10.1038/ng.626. Epub 2010 Jul 18.
- Goldin LR, Slager SL, Caporaso NE. Familial chronic lymphocytic leukemia. Curr Opin Hematol. 2010 Jul;17(4):350-5. doi: 10.1097/MOH.0b013e328338cd99.
- Goldin LR, Lanasa MC, Slager SL, Cerhan JR, Vachon CM, Strom SS, Camp NJ, Spector LG, Leis JF, Morrison VA, Glenn M, Rabe KG, Achenbach SJ, Algood SD, Abbasi F, Fontaine L, Yau M, Rassenti LZ, Kay NE, Call TG, Hanson CA, Weinberg JB, Marti GE, Caporaso NE. Common occurrence of monoclonal B-cell lymphocytosis among members of high-risk CLL families. Br J Haematol. 2010 Oct;151(2):152-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08339.x. Epub 2010 Aug 25.
- Slager SL, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Camp NJ, Glenn M, Kay NE, Cunningham JM, Hanson CA, Marti GE, Weinberg JB, Morrison VA, Link BK, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL. Blood. 2011 Feb 10;117(6):1911-6. doi: 10.1182/blood-2010-09-308205. Epub 2010 Dec 3.
- Lanasa MC, Allgood SD, Slager SL, Dave SS, Love C, Marti GE, Kay NE, Hanson CA, Rabe KG, Achenbach SJ, Goldin LR, Camp NJ, Goodman BK, Vachon CM, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Gockerman JP, Strom SS, Call TG, Glenn M, Cerhan JR, Levesque MC, Weinberg JB, Caporaso NE. Immunophenotypic and gene expression analysis of monoclonal B-cell lymphocytosis shows biologic characteristics associated with good prognosis CLL. Leukemia. 2011 Sep;25(9):1459-66. doi: 10.1038/leu.2011.117. Epub 2011 May 27.
- Campa D, Butterbach K, Slager SL, Skibola CF, de Sanjose S, Benavente Y, Becker N, Foretova L, Maynadie M, Cocco P, Staines A, Kaaks R, Boffetta P, Brennan P, Conde L, Bracci PM, Caporaso NE, Strom SS, Camp NJ, Cerhan JR; GEC Consortium; Canzian F, Nieters A. A comprehensive study of polymorphisms in the ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 genes and lymphoma risk. Int J Cancer. 2012 Aug 15;131(4):803-12. doi: 10.1002/ijc.26436. Epub 2011 Nov 28.
- Slager SL, Skibola CF, Di Bernardo MC, Conde L, Broderick P, McDonnell SK, Goldin LR, Croft N, Holroyd A, Harris S, Riby J, Serie DJ, Kay NE, Call TG, Bracci PM, Halperin E, Lanasa MC, Cunningham JM, Leis JF, Morrison VA, Spector LG, Vachon CM, Shanafelt TD, Strom SS, Camp NJ, Weinberg JB, Matutes E, Caporaso NE, Wade R, Dyer MJ, Dearden C, Cerhan JR, Catovsky D, Houlston RS. Common variation at 6p21.31 (BAK1) influences the risk of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2012 Jul 26;120(4):843-6. doi: 10.1182/blood-2012-03-413591. Epub 2012 Jun 13.
- Coombs CC, Rassenti LZ, Falchi L, Slager SL, Strom SS, Ferrajoli A, Weinberg JB, Kipps TJ, Lanasa MC. Single nucleotide polymorphisms and inherited risk of chronic lymphocytic leukemia among African Americans. Blood. 2012 Aug 23;120(8):1687-90. doi: 10.1182/blood-2012-02-408799. Epub 2012 Jun 28.
- Slager SL, Camp NJ, Conde L, Shanafelt TD, Achenbach SJ, Rabe KG, Kay NE, Novak AJ, Call TG, Bracci PM, Sille FM, Sanchez S, Akers NK, Cunningham JM, Serie DJ, McDonnell SK, Leis JF, Wang AH, Weinberg JB, Glenn M, Link B, Vachon CM, Lanasa MC, Skibola CF, Cerhan JR. Common variants within 6p21.31 locus are associated with chronic lymphocytic leukaemia and, potentially, other non-Hodgkin lymphoma subtypes. Br J Haematol. 2012 Dec;159(5):572-6. doi: 10.1111/bjh.12070. Epub 2012 Oct 1.
- Hebbring SJ, Slager SL, Epperla N, Mazza JJ, Ye Z, Zhou Z, Achenbach SJ, Vasco DA, Call TG, Rabe KG, Kay NE, Caporaso NE, Lanasa MC, Camp NJ, Strom SS, Goldin LR, Cerhan JR, Brilliant MH, Schrodi SJ. Genetic evidence of PTPN22 effects on chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2013 Jan 3;121(1):237-8. doi: 10.1182/blood-2012-08-450221. No abstract available.
- Slager SL, Achenbach SJ, Asmann YW, Camp NJ, Rabe KG, Goldin LR, Call TG, Shanafelt TD, Kay NE, Cunningham JM, Wang AH, Weinberg JB, Norman AD, Link BK, Leis JF, Vachon CM, Lanasa MC, Caporaso NE, Novak AJ, Cerhan JR. Mapping of the IRF8 gene identifies a 3'UTR variant associated with risk of chronic lymphocytic leukemia but not other common non-Hodgkin lymphoma subtypes. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013 Mar;22(3):461-6. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-12-1217. Epub 2013 Jan 10.
- Berndt SI, Skibola CF, Joseph V, Camp NJ, Nieters A, Wang Z, Cozen W, Monnereau A, Wang SS, Kelly RS, Lan Q, Teras LR, Chatterjee N, Chung CC, Yeager M, Brooks-Wilson AR, Hartge P, Purdue MP, Birmann BM, Armstrong BK, Cocco P, Zhang Y, Severi G, Zeleniuch-Jacquotte A, Lawrence C, Burdette L, Yuenger J, Hutchinson A, Jacobs KB, Call TG, Shanafelt TD, Novak AJ, Kay NE, Liebow M, Wang AH, Smedby KE, Adami HO, Melbye M, Glimelius B, Chang ET, Glenn M, Curtin K, Cannon-Albright LA, Jones B, Diver WR, Link BK, Weiner GJ, Conde L, Bracci PM, Riby J, Holly EA, Smith MT, Jackson RD, Tinker LF, Benavente Y, Becker N, Boffetta P, Brennan P, Foretova L, Maynadie M, McKay J, Staines A, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Leis JF, Cunningham JM, Weinberg JB, Morrison VA, Caporaso NE, Norman AD, Linet MS, De Roos AJ, Morton LM, Severson RK, Riboli E, Vineis P, Kaaks R, Trichopoulos D, Masala G, Weiderpass E, Chirlaque MD, Vermeulen RC, Travis RC, Giles GG, Albanes D, Virtamo J, Weinstein S, Clavel J, Zheng T, Holford TR, Offit K, Zelenetz A, Klein RJ, Spinelli JJ, Bertrand KA, Laden F, Giovannucci E, Kraft P, Kricker A, Turner J, Vajdic CM, Ennas MG, Ferri GM, Miligi L, Liang L, Sampson J, Crouch S, Park JH, North KE, Cox A, Snowden JA, Wright J, Carracedo A, Lopez-Otin C, Bea S, Salaverria I, Martin-Garcia D, Campo E, Fraumeni JF Jr, de Sanjose S, Hjalgrim H, Cerhan JR, Chanock SJ, Rothman N, Slager SL. Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet. 2013 Aug;45(8):868-76. doi: 10.1038/ng.2652. Epub 2013 Jun 16.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2004
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2008
Først opslået (Anslået)
29. februar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
26. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Sygdomsegenskaber
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Leukocytlidelser
- Leukæmi
- Leukæmi, B-celle
- Kronisk sygdom
- Leukocytose
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Myelomatose
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukæmi, lymfoid
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfocytose
Andre undersøgelses-id-numre
- 489-04
- U01CA118444 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2021-14099 (Registry Identifier: CTRP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lymfom, B-celle
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkendtLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
University of BolognaNovartisUkendtMyeloproliferative lidelser | Hypereosinofilt syndrom | Kronisk eosinofil leukæmi (CEL)Italien
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeDiffust storcellet B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret | Højgradig B-celle lymfom, ikke andet specificeret | T-celle/histiocyt-rig stort B-celle lymfom | Højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omlejringer | Diffus stort B-celle lymfom aktiveret... og andre forholdForenede Stater
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbagevendende | Diffust stort B-cellet lymfom - tilbagevendende | Follikulært lymfom - tilbagevendende | Højgradig B-celle lymfom - tilbagevendende | Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom - tilbagevendende | Transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom til... og andre forholdForenede Stater
-
Lapo AlinariRekrutteringTilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC, BCL2 og BCL6 omlejringer | Refraktært højgradigt B-cellelymfom med MYC-, BCL2- og BCL6-omlejringer | Tilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omlejringer | Refraktært højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller... og andre forholdForenede Stater
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrutteringDiffust storcellet B-celle lymfom | Højgradig B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret | Diffust stor B-celle lymfom germinal center B-celle typeForenede Stater
-
Curocell Inc.RekrutteringHøjgradigt B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) | Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom (PMBCL) | Transformeret follikulært lymfom (TFL) | Refraktært stort B-cellet lymfom | Residiverende stort B-celle lymfomKorea, Republikken
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende diffust stort B-celle lymfom aktiveret B-celle type | Refraktær diffust stort B-celle lymfom aktiveret B-celle typeForenede Stater, Saudi Arabien
-
University Hospital, CaenCNRS, UMR ISTCT 6301, LDM-TEP Groupe, GIP Cyceron, Caen, FranceAfsluttetUbehandlet B-kronisk lymfatisk leukæmi eller diffus storcellet B-celle lymfompatienterFrankrig