Estudo Familiar de Distúrbios Linfoproliferativos
9 de outubro de 2025 atualizado por: Susan Slager, Mayo Clinic
Epidemiologia Genética dos Distúrbios Linfoproliferativos
Os cânceres de sangue e linfonodos podem começar nos tecidos linfáticos (como no caso do linfoma) ou na medula óssea (como na leucemia e no mieloma), e todos estão envolvidos com o crescimento descontrolado de glóbulos brancos.
Existem muitos subtipos desses cânceres, por exemplo, leucemia linfocítica crônica e linfoma não-Hodgkin.
Como há evidências de que esses cânceres se agrupam em famílias, este estudo visa entender como a genética e as exposições ambientais contribuem para o desenvolvimento desses cânceres.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Catie Erding
- Número de telefone: 1-855-899-0693
- E-mail: Erding.Catherine@mayo.edu
Locais de estudo
-
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Recrutamento
- Mayo Clinic
-
Investigador principal:
- Susan L Slager, PhD
-
Contato:
- Clinical Trials Referral Office
- Número de telefone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com mais de 18 anos de idade que tenham histórico familiar de distúrbio do sangue ou linfonodos.
Descrição
Pelo menos 2 parentes vivos, relacionados ao sangue, afetados por um distúrbio linfoproliferativo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Familiar
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Risco de sangue ou linfoma
Prazo: Em andamento
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Em andamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Susan Slager, Ph.D., Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sellick GS, Goldin LR, Wild RW, Slager SL, Ressenti L, Strom SS, Dyer MJ, Mauro FR, Marti GE, Fuller S, Lyttelton M, Kipps TJ, Keating MJ, Call TG, Catovsky D, Caporaso N, Houlston RS. A high-density SNP genome-wide linkage search of 206 families identifies susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2007 Nov 1;110(9):3326-33. doi: 10.1182/blood-2007-05-091561. Epub 2007 Aug 8.
- Slager SL, Kay NE, Fredericksen ZS, Wang AH, Liebow M, Cunningham JM, Vachon CM, Call TG, Cerhan JR. Susceptibility genes and B-chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):762-71. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06872.x.
- Caporaso N, Goldin L, Plass C, Calin G, Marti G, Bauer S, Raveche E, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Slager S. Chronic lymphocytic leukaemia genetics overview. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):630-4. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06846.x.
- Goldin LR, Slager SL. Familial CLL: genes and environment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2007:339-45. doi: 10.1182/asheducation-2007.1.339.
- Slager SL, Kay NE. Familial chronic lymphocytic leukemia: what does it mean to me? Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9 Suppl 3(Suppl 3):S194-7. doi: 10.3816/CLM.2009.s.011.
- Slager SL, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti L, Leis JF, Camp NJ, Kay NE, Vachon CM, Glenn M, Weinberg JB, Rabe KG, Cunningham JM, Achenbach SJ, Hanson CA, Marti GE, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genetic susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Apr;19(4):1098-102. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1217. Epub 2010 Mar 23.
- Conde L, Halperin E, Akers NK, Brown KM, Smedby KE, Rothman N, Nieters A, Slager SL, Brooks-Wilson A, Agana L, Riby J, Liu J, Adami HO, Darabi H, Hjalgrim H, Low HQ, Humphreys K, Melbye M, Chang ET, Glimelius B, Cozen W, Davis S, Hartge P, Morton LM, Schenk M, Wang SS, Armstrong B, Kricker A, Milliken S, Purdue MP, Vajdic CM, Boyle P, Lan Q, Zahm SH, Zhang Y, Zheng T, Becker N, Benavente Y, Boffetta P, Brennan P, Butterbach K, Cocco P, Foretova L, Maynadie M, de Sanjose S, Staines A, Spinelli JJ, Achenbach SJ, Call TG, Camp NJ, Glenn M, Caporaso NE, Cerhan JR, Cunningham JM, Goldin LR, Hanson CA, Kay NE, Lanasa MC, Leis JF, Marti GE, Rabe KG, Rassenti LZ, Spector LG, Strom SS, Vachon CM, Weinberg JB, Holly EA, Chanock S, Smith MT, Bracci PM, Skibola CF. Genome-wide association study of follicular lymphoma identifies a risk locus at 6p21.32. Nat Genet. 2010 Aug;42(8):661-4. doi: 10.1038/ng.626. Epub 2010 Jul 18.
- Goldin LR, Slager SL, Caporaso NE. Familial chronic lymphocytic leukemia. Curr Opin Hematol. 2010 Jul;17(4):350-5. doi: 10.1097/MOH.0b013e328338cd99.
- Goldin LR, Lanasa MC, Slager SL, Cerhan JR, Vachon CM, Strom SS, Camp NJ, Spector LG, Leis JF, Morrison VA, Glenn M, Rabe KG, Achenbach SJ, Algood SD, Abbasi F, Fontaine L, Yau M, Rassenti LZ, Kay NE, Call TG, Hanson CA, Weinberg JB, Marti GE, Caporaso NE. Common occurrence of monoclonal B-cell lymphocytosis among members of high-risk CLL families. Br J Haematol. 2010 Oct;151(2):152-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08339.x. Epub 2010 Aug 25.
- Slager SL, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Camp NJ, Glenn M, Kay NE, Cunningham JM, Hanson CA, Marti GE, Weinberg JB, Morrison VA, Link BK, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL. Blood. 2011 Feb 10;117(6):1911-6. doi: 10.1182/blood-2010-09-308205. Epub 2010 Dec 3.
- Lanasa MC, Allgood SD, Slager SL, Dave SS, Love C, Marti GE, Kay NE, Hanson CA, Rabe KG, Achenbach SJ, Goldin LR, Camp NJ, Goodman BK, Vachon CM, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Gockerman JP, Strom SS, Call TG, Glenn M, Cerhan JR, Levesque MC, Weinberg JB, Caporaso NE. Immunophenotypic and gene expression analysis of monoclonal B-cell lymphocytosis shows biologic characteristics associated with good prognosis CLL. Leukemia. 2011 Sep;25(9):1459-66. doi: 10.1038/leu.2011.117. Epub 2011 May 27.
- Campa D, Butterbach K, Slager SL, Skibola CF, de Sanjose S, Benavente Y, Becker N, Foretova L, Maynadie M, Cocco P, Staines A, Kaaks R, Boffetta P, Brennan P, Conde L, Bracci PM, Caporaso NE, Strom SS, Camp NJ, Cerhan JR; GEC Consortium; Canzian F, Nieters A. A comprehensive study of polymorphisms in the ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 genes and lymphoma risk. Int J Cancer. 2012 Aug 15;131(4):803-12. doi: 10.1002/ijc.26436. Epub 2011 Nov 28.
- Slager SL, Skibola CF, Di Bernardo MC, Conde L, Broderick P, McDonnell SK, Goldin LR, Croft N, Holroyd A, Harris S, Riby J, Serie DJ, Kay NE, Call TG, Bracci PM, Halperin E, Lanasa MC, Cunningham JM, Leis JF, Morrison VA, Spector LG, Vachon CM, Shanafelt TD, Strom SS, Camp NJ, Weinberg JB, Matutes E, Caporaso NE, Wade R, Dyer MJ, Dearden C, Cerhan JR, Catovsky D, Houlston RS. Common variation at 6p21.31 (BAK1) influences the risk of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2012 Jul 26;120(4):843-6. doi: 10.1182/blood-2012-03-413591. Epub 2012 Jun 13.
- Coombs CC, Rassenti LZ, Falchi L, Slager SL, Strom SS, Ferrajoli A, Weinberg JB, Kipps TJ, Lanasa MC. Single nucleotide polymorphisms and inherited risk of chronic lymphocytic leukemia among African Americans. Blood. 2012 Aug 23;120(8):1687-90. doi: 10.1182/blood-2012-02-408799. Epub 2012 Jun 28.
- Slager SL, Camp NJ, Conde L, Shanafelt TD, Achenbach SJ, Rabe KG, Kay NE, Novak AJ, Call TG, Bracci PM, Sille FM, Sanchez S, Akers NK, Cunningham JM, Serie DJ, McDonnell SK, Leis JF, Wang AH, Weinberg JB, Glenn M, Link B, Vachon CM, Lanasa MC, Skibola CF, Cerhan JR. Common variants within 6p21.31 locus are associated with chronic lymphocytic leukaemia and, potentially, other non-Hodgkin lymphoma subtypes. Br J Haematol. 2012 Dec;159(5):572-6. doi: 10.1111/bjh.12070. Epub 2012 Oct 1.
- Hebbring SJ, Slager SL, Epperla N, Mazza JJ, Ye Z, Zhou Z, Achenbach SJ, Vasco DA, Call TG, Rabe KG, Kay NE, Caporaso NE, Lanasa MC, Camp NJ, Strom SS, Goldin LR, Cerhan JR, Brilliant MH, Schrodi SJ. Genetic evidence of PTPN22 effects on chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2013 Jan 3;121(1):237-8. doi: 10.1182/blood-2012-08-450221. No abstract available.
- Slager SL, Achenbach SJ, Asmann YW, Camp NJ, Rabe KG, Goldin LR, Call TG, Shanafelt TD, Kay NE, Cunningham JM, Wang AH, Weinberg JB, Norman AD, Link BK, Leis JF, Vachon CM, Lanasa MC, Caporaso NE, Novak AJ, Cerhan JR. Mapping of the IRF8 gene identifies a 3'UTR variant associated with risk of chronic lymphocytic leukemia but not other common non-Hodgkin lymphoma subtypes. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013 Mar;22(3):461-6. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-12-1217. Epub 2013 Jan 10.
- Berndt SI, Skibola CF, Joseph V, Camp NJ, Nieters A, Wang Z, Cozen W, Monnereau A, Wang SS, Kelly RS, Lan Q, Teras LR, Chatterjee N, Chung CC, Yeager M, Brooks-Wilson AR, Hartge P, Purdue MP, Birmann BM, Armstrong BK, Cocco P, Zhang Y, Severi G, Zeleniuch-Jacquotte A, Lawrence C, Burdette L, Yuenger J, Hutchinson A, Jacobs KB, Call TG, Shanafelt TD, Novak AJ, Kay NE, Liebow M, Wang AH, Smedby KE, Adami HO, Melbye M, Glimelius B, Chang ET, Glenn M, Curtin K, Cannon-Albright LA, Jones B, Diver WR, Link BK, Weiner GJ, Conde L, Bracci PM, Riby J, Holly EA, Smith MT, Jackson RD, Tinker LF, Benavente Y, Becker N, Boffetta P, Brennan P, Foretova L, Maynadie M, McKay J, Staines A, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Leis JF, Cunningham JM, Weinberg JB, Morrison VA, Caporaso NE, Norman AD, Linet MS, De Roos AJ, Morton LM, Severson RK, Riboli E, Vineis P, Kaaks R, Trichopoulos D, Masala G, Weiderpass E, Chirlaque MD, Vermeulen RC, Travis RC, Giles GG, Albanes D, Virtamo J, Weinstein S, Clavel J, Zheng T, Holford TR, Offit K, Zelenetz A, Klein RJ, Spinelli JJ, Bertrand KA, Laden F, Giovannucci E, Kraft P, Kricker A, Turner J, Vajdic CM, Ennas MG, Ferri GM, Miligi L, Liang L, Sampson J, Crouch S, Park JH, North KE, Cox A, Snowden JA, Wright J, Carracedo A, Lopez-Otin C, Bea S, Salaverria I, Martin-Garcia D, Campo E, Fraumeni JF Jr, de Sanjose S, Hjalgrim H, Cerhan JR, Chanock SJ, Rothman N, Slager SL. Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet. 2013 Aug;45(8):868-76. doi: 10.1038/ng.2652. Epub 2013 Jun 16.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2004
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2008
Primeira postagem (Estimado)
29 de fevereiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Leucemia de Células B
- Linfoma
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Distúrbios hemorrágicos
- Leucemia Linfóide
- Leucemia
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças hemic e linfáticas
- Linfoma de Células B
- Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
- Mieloma múltiplo
- Linfoma Não-Hodgkin
Outros números de identificação do estudo
- 489-04
- U01CA118444 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2021-14099 (Identificador de registro: CTRP)
- LS0587 (Outro identificador: Mayo Clinic)
- R01CA235026 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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