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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00626496
Étude familiale des troubles lymphoprolifératifs
23 février 2024 mis à jour par: Susan Slager, Mayo Clinic
Épidémiologie génétique des troubles lymphoprolifératifs
Les cancers du sang et des ganglions lymphatiques peuvent commencer soit dans les tissus lymphatiques (comme dans le cas du lymphome), soit dans la moelle osseuse (comme dans le cas de la leucémie et du myélome), et ils sont tous impliqués dans la croissance incontrôlée des globules blancs.
Il existe de nombreux sous-types de ces cancers, par exemple la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome non hodgkinien.
Puisqu'il existe des preuves que ces cancers se regroupent dans les familles, cette étude vise à comprendre comment la génétique et les expositions environnementales contribuent au développement de ces cancers.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Catie Erding
- Numéro de téléphone: 1-855-899-0693
- E-mail: Erding.Catherine@mayo.edu
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Recrutement
- Mayo Clinic
-
Chercheur principal:
- Susan L Slager, PhD
-
Contact:
- Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes de plus de 18 ans ayant des antécédents familiaux de troubles sanguins ou ganglionnaires.
La description
Au moins 2 parents vivants, apparentés par le sang, atteints d'un trouble lymphoprolifératif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Basé sur la famille
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Risque de sang ou de lymphome
Délai: En cours
|
En cours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan Slager, Ph.D., Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Sellick GS, Goldin LR, Wild RW, Slager SL, Ressenti L, Strom SS, Dyer MJ, Mauro FR, Marti GE, Fuller S, Lyttelton M, Kipps TJ, Keating MJ, Call TG, Catovsky D, Caporaso N, Houlston RS. A high-density SNP genome-wide linkage search of 206 families identifies susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2007 Nov 1;110(9):3326-33. doi: 10.1182/blood-2007-05-091561. Epub 2007 Aug 8.
- Slager SL, Kay NE, Fredericksen ZS, Wang AH, Liebow M, Cunningham JM, Vachon CM, Call TG, Cerhan JR. Susceptibility genes and B-chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):762-71. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06872.x.
- Caporaso N, Goldin L, Plass C, Calin G, Marti G, Bauer S, Raveche E, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Slager S. Chronic lymphocytic leukaemia genetics overview. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):630-4. doi: 10.1111/j.1365-2141.2007.06846.x.
- Goldin LR, Slager SL. Familial CLL: genes and environment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2007:339-45. doi: 10.1182/asheducation-2007.1.339.
- Slager SL, Kay NE. Familial chronic lymphocytic leukemia: what does it mean to me? Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9 Suppl 3(Suppl 3):S194-7. doi: 10.3816/CLM.2009.s.011.
- Slager SL, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti L, Leis JF, Camp NJ, Kay NE, Vachon CM, Glenn M, Weinberg JB, Rabe KG, Cunningham JM, Achenbach SJ, Hanson CA, Marti GE, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genetic susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Apr;19(4):1098-102. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1217. Epub 2010 Mar 23.
- Conde L, Halperin E, Akers NK, Brown KM, Smedby KE, Rothman N, Nieters A, Slager SL, Brooks-Wilson A, Agana L, Riby J, Liu J, Adami HO, Darabi H, Hjalgrim H, Low HQ, Humphreys K, Melbye M, Chang ET, Glimelius B, Cozen W, Davis S, Hartge P, Morton LM, Schenk M, Wang SS, Armstrong B, Kricker A, Milliken S, Purdue MP, Vajdic CM, Boyle P, Lan Q, Zahm SH, Zhang Y, Zheng T, Becker N, Benavente Y, Boffetta P, Brennan P, Butterbach K, Cocco P, Foretova L, Maynadie M, de Sanjose S, Staines A, Spinelli JJ, Achenbach SJ, Call TG, Camp NJ, Glenn M, Caporaso NE, Cerhan JR, Cunningham JM, Goldin LR, Hanson CA, Kay NE, Lanasa MC, Leis JF, Marti GE, Rabe KG, Rassenti LZ, Spector LG, Strom SS, Vachon CM, Weinberg JB, Holly EA, Chanock S, Smith MT, Bracci PM, Skibola CF. Genome-wide association study of follicular lymphoma identifies a risk locus at 6p21.32. Nat Genet. 2010 Aug;42(8):661-4. doi: 10.1038/ng.626. Epub 2010 Jul 18.
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- Goldin LR, Lanasa MC, Slager SL, Cerhan JR, Vachon CM, Strom SS, Camp NJ, Spector LG, Leis JF, Morrison VA, Glenn M, Rabe KG, Achenbach SJ, Algood SD, Abbasi F, Fontaine L, Yau M, Rassenti LZ, Kay NE, Call TG, Hanson CA, Weinberg JB, Marti GE, Caporaso NE. Common occurrence of monoclonal B-cell lymphocytosis among members of high-risk CLL families. Br J Haematol. 2010 Oct;151(2):152-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08339.x. Epub 2010 Aug 25.
- Slager SL, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Camp NJ, Glenn M, Kay NE, Cunningham JM, Hanson CA, Marti GE, Weinberg JB, Morrison VA, Link BK, Call TG, Caporaso NE, Cerhan JR. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL. Blood. 2011 Feb 10;117(6):1911-6. doi: 10.1182/blood-2010-09-308205. Epub 2010 Dec 3.
- Lanasa MC, Allgood SD, Slager SL, Dave SS, Love C, Marti GE, Kay NE, Hanson CA, Rabe KG, Achenbach SJ, Goldin LR, Camp NJ, Goodman BK, Vachon CM, Spector LG, Rassenti LZ, Leis JF, Gockerman JP, Strom SS, Call TG, Glenn M, Cerhan JR, Levesque MC, Weinberg JB, Caporaso NE. Immunophenotypic and gene expression analysis of monoclonal B-cell lymphocytosis shows biologic characteristics associated with good prognosis CLL. Leukemia. 2011 Sep;25(9):1459-66. doi: 10.1038/leu.2011.117. Epub 2011 May 27.
- Campa D, Butterbach K, Slager SL, Skibola CF, de Sanjose S, Benavente Y, Becker N, Foretova L, Maynadie M, Cocco P, Staines A, Kaaks R, Boffetta P, Brennan P, Conde L, Bracci PM, Caporaso NE, Strom SS, Camp NJ, Cerhan JR; GEC Consortium; Canzian F, Nieters A. A comprehensive study of polymorphisms in the ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 genes and lymphoma risk. Int J Cancer. 2012 Aug 15;131(4):803-12. doi: 10.1002/ijc.26436. Epub 2011 Nov 28.
- Slager SL, Skibola CF, Di Bernardo MC, Conde L, Broderick P, McDonnell SK, Goldin LR, Croft N, Holroyd A, Harris S, Riby J, Serie DJ, Kay NE, Call TG, Bracci PM, Halperin E, Lanasa MC, Cunningham JM, Leis JF, Morrison VA, Spector LG, Vachon CM, Shanafelt TD, Strom SS, Camp NJ, Weinberg JB, Matutes E, Caporaso NE, Wade R, Dyer MJ, Dearden C, Cerhan JR, Catovsky D, Houlston RS. Common variation at 6p21.31 (BAK1) influences the risk of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2012 Jul 26;120(4):843-6. doi: 10.1182/blood-2012-03-413591. Epub 2012 Jun 13.
- Coombs CC, Rassenti LZ, Falchi L, Slager SL, Strom SS, Ferrajoli A, Weinberg JB, Kipps TJ, Lanasa MC. Single nucleotide polymorphisms and inherited risk of chronic lymphocytic leukemia among African Americans. Blood. 2012 Aug 23;120(8):1687-90. doi: 10.1182/blood-2012-02-408799. Epub 2012 Jun 28.
- Slager SL, Camp NJ, Conde L, Shanafelt TD, Achenbach SJ, Rabe KG, Kay NE, Novak AJ, Call TG, Bracci PM, Sille FM, Sanchez S, Akers NK, Cunningham JM, Serie DJ, McDonnell SK, Leis JF, Wang AH, Weinberg JB, Glenn M, Link B, Vachon CM, Lanasa MC, Skibola CF, Cerhan JR. Common variants within 6p21.31 locus are associated with chronic lymphocytic leukaemia and, potentially, other non-Hodgkin lymphoma subtypes. Br J Haematol. 2012 Dec;159(5):572-6. doi: 10.1111/bjh.12070. Epub 2012 Oct 1.
- Hebbring SJ, Slager SL, Epperla N, Mazza JJ, Ye Z, Zhou Z, Achenbach SJ, Vasco DA, Call TG, Rabe KG, Kay NE, Caporaso NE, Lanasa MC, Camp NJ, Strom SS, Goldin LR, Cerhan JR, Brilliant MH, Schrodi SJ. Genetic evidence of PTPN22 effects on chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2013 Jan 3;121(1):237-8. doi: 10.1182/blood-2012-08-450221. No abstract available.
- Slager SL, Achenbach SJ, Asmann YW, Camp NJ, Rabe KG, Goldin LR, Call TG, Shanafelt TD, Kay NE, Cunningham JM, Wang AH, Weinberg JB, Norman AD, Link BK, Leis JF, Vachon CM, Lanasa MC, Caporaso NE, Novak AJ, Cerhan JR. Mapping of the IRF8 gene identifies a 3'UTR variant associated with risk of chronic lymphocytic leukemia but not other common non-Hodgkin lymphoma subtypes. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013 Mar;22(3):461-6. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-12-1217. Epub 2013 Jan 10.
- Berndt SI, Skibola CF, Joseph V, Camp NJ, Nieters A, Wang Z, Cozen W, Monnereau A, Wang SS, Kelly RS, Lan Q, Teras LR, Chatterjee N, Chung CC, Yeager M, Brooks-Wilson AR, Hartge P, Purdue MP, Birmann BM, Armstrong BK, Cocco P, Zhang Y, Severi G, Zeleniuch-Jacquotte A, Lawrence C, Burdette L, Yuenger J, Hutchinson A, Jacobs KB, Call TG, Shanafelt TD, Novak AJ, Kay NE, Liebow M, Wang AH, Smedby KE, Adami HO, Melbye M, Glimelius B, Chang ET, Glenn M, Curtin K, Cannon-Albright LA, Jones B, Diver WR, Link BK, Weiner GJ, Conde L, Bracci PM, Riby J, Holly EA, Smith MT, Jackson RD, Tinker LF, Benavente Y, Becker N, Boffetta P, Brennan P, Foretova L, Maynadie M, McKay J, Staines A, Rabe KG, Achenbach SJ, Vachon CM, Goldin LR, Strom SS, Lanasa MC, Spector LG, Leis JF, Cunningham JM, Weinberg JB, Morrison VA, Caporaso NE, Norman AD, Linet MS, De Roos AJ, Morton LM, Severson RK, Riboli E, Vineis P, Kaaks R, Trichopoulos D, Masala G, Weiderpass E, Chirlaque MD, Vermeulen RC, Travis RC, Giles GG, Albanes D, Virtamo J, Weinstein S, Clavel J, Zheng T, Holford TR, Offit K, Zelenetz A, Klein RJ, Spinelli JJ, Bertrand KA, Laden F, Giovannucci E, Kraft P, Kricker A, Turner J, Vajdic CM, Ennas MG, Ferri GM, Miligi L, Liang L, Sampson J, Crouch S, Park JH, North KE, Cox A, Snowden JA, Wright J, Carracedo A, Lopez-Otin C, Bea S, Salaverria I, Martin-Garcia D, Campo E, Fraumeni JF Jr, de Sanjose S, Hjalgrim H, Cerhan JR, Chanock SJ, Rothman N, Slager SL. Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet. 2013 Aug;45(8):868-76. doi: 10.1038/ng.2652. Epub 2013 Jun 16.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2004
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2008
Première publication (Estimé)
29 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Attributs de la maladie
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Tumeurs, plasmocyte
- Troubles leucocytaires
- Leucémie
- Leucémie, cellule B
- Maladie chronique
- Leucocytose
- Lymphome
- Lymphome à cellules B
- Myélome multiple
- Lymphome non hodgkinien
- Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B
- Leucémie, Lymphoïde
- Troubles lymphoprolifératifs
- Lymphocytose
Autres numéros d'identification d'étude
- 489-04
- U01CA118444 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2021-14099 (Identificateur de registre: CTRP)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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